Pyrantel 250 mg comprimate
Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Prospect
(PIL)
22-01-2015
Raport public de evaluare
(PAR)
09-02-2015
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Pyrantelum
Disponibil de la:
Kusum Healthcare Pvt.Ltd
Codul ATC:
P02CC01
INN (nume internaţional):
Pyrantelum
Dozare:
250 mg
Forma farmaceutică:
comprimate
Unități în pachet:
N3
Tip de prescriptie medicala:
cu prescripție
Produs de:
Kusum Healthcare Pvt.Ltd, India
Data de autorizare:
2015-01-21
Prospect
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 21479 din
22.01.2015
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
PYRANTEL
COMPRIMATE
DENUMIREA COMERCIALĂ
Pyrantel
DCI-UL SUBSTANŢELOR ACTIVE
Pyrantelum
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:_ _
_substanţă activă:_ pirantel – 250 mg (sub formă de pamoat de
pirantel);_ _
_excipienţi:_
povidonă
K-30,
amidon
de
porumb,
croscarmeloză
sodică,
celuloză
microcristalină, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal
anhidru.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Comprimate de culoare galbenă, formă ovală, cu incizie pe o parte.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antihelmintice, derivați de tetrahidropirimidină, P02CC01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE_ _
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Pirantel pamoat este un remediu anticolinesterazic. Efectul
depolarizant al pirantelului
conduce
la
dereglarea
transmiterii
sinaptice
în
corpul
helminţilor
(la
început
intensificând
transmiterea
sinaptică,
iar
mai
apoi
inhibând-o),
provoacă
bloc
neuromuscular şi ca consecinţă paralizie spastică a muşchilor
helminţilor, fapt care
împiedică fixarea lor de peretele intestinal şi are loc expulzarea
lor din organism cu
masele fecale. Este activ asupra formelor mature şi imature sensibile
la substanța
activă şi inactiv asupra larvelor în stadiul de migrare._ _
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
Practic
nu se
absoarbe din
tractul
gastrointestinal
(mai
puţin
de
3,5%).
După
administrarea dozei la o priză de 10 mg/kg concentraţia plasmatică
reprezintă 0,05-
0,13
mg/ml
timp
de
1-3
ore.
Pirantel-ul
absorbit
în
circulaţia
sistemică,
se
metabolizează parţial în ficat. Metabolitul de bază este
N-metil-1-3-propandiamina,
circa 1,2-4,6% din care se elimină cu urina. Peste 93% din doza
administrată de
pirantel se elimină sub formă nemodificată cu masele fecale.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul
afecțiunilor
provocate
de
helminți:
ascaridoza,
enterobioza,
ankilostomiaza, necatoriaza, tric
Citiți documentul complet
