Alkindi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

alkindi

diurnal europe b.v. - hidrocortizon - supravegherea insuficienței suprarenale - corticosteroizi pentru uz sistemic - terapia de substituție de insuficiență suprarenală la sugari, copii și adolescenți (de la naștere până la < 18 ani).

PANZYGA 100 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

panzyga 100 mg/ml

octapharma (ip) limited - imunoglobulina normala pt. adm. intravasculara - sol. perf. - 100mg/ml - imunoglobuline imunoglobulina umana de origine umana

Docetaxel Teva Pharma Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agenți antineoplazici - piept de cancerdocetaxel teva pharma este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. non-pulmonar cu celule mici cancerdocetaxel teva pharma este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. docetaxel teva pharma în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. prostata cancerdocetaxel teva pharma în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat hormono.

TRAMADOL/PARACETAMOL AMNEAL 37,5 mg/325 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tramadol/paracetamol amneal 37,5 mg/325 mg

pharmadox healthcare ltd. - malta - combinatii (tramadolum+paracetamolum) - compr. film. - 37,5mg/325mg - alcaloizi naturali din opiu

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - clopidogrel clorhidrat - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agenți antitrombotici - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

FOSRENOL 1000 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fosrenol 1000 mg

shire pharmaceutical contracts limited - marea britanie - lantanum - compr. mast. - 1000mg - alte preparate terapeutice preparate pt. tratamentul hiperkaliemiei si hiperfosfatemiei

FOSRENOL 750 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fosrenol 750 mg

shire pharmaceutical contracts limited - marea britanie - lantanum - compr. mast. - 750mg - alte preparate terapeutice preparate pt. tratamentul hiperkaliemiei si hiperfosfatemiei

FOSRENOL 500 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fosrenol 500 mg

shire pharmaceutical contracts limited - marea britanie - lantanum - compr. mast. - 500mg - alte preparate terapeutice preparate pt. tratamentul hiperkaliemiei si hiperfosfatemiei

FOSRENOL 250 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fosrenol 250 mg

shire pharmaceutical contracts limited - marea britanie - lantanum - compr. mast. - 250mg - alte preparate terapeutice preparate pt. tratamentul hiperkaliemiei si hiperfosfatemiei

PEMETREXED NOVAMED 100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pemetrexed novamed 100 mg

seacross pharma (europe) limited - irlanda - pemetrexedum - pulb. pt. conc. pt. sol. perf. - 100mg - antimetaboliti analogi ai acidului folic