Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

astrazeneca ab - osimertinibum - comprimate filmate - 80 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

astrazeneca ab - osimertinibum - comprimate filmate - 40 mg

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

meda ab - combinatii - compr. mast. - 500mg/800ui - calcium calciu in combinatii cu alte medicamente

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - carcinom, pulmonar non-celulă mică - alte medicamente antineoplazice, inhibitori de proteinkinază - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - fumarat de bedaquilin - tuberculoză, rezistentă la diferite medicamente - antimicobacteriene - sirturo este indicat pentru utilizarea ca parte a unei combinații adecvate de tratament pentru pulmonara tuberculoza multidrog rezistenta (tb mdr) la adulți și adolescenți (12 ani mai puțin decât vârsta de 18 ani și cu greutatea de cel puțin 30 kg), atunci când un tratament eficient regim nu poate fi altfel alcatuita din motive de rezistență sau tolerabilitate. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

astrazeneca ab - formoterol + aclidinium bromură de - pulbere de inhalat - 340 mcg/12 mcg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glicerol fenilbutirat - tulburări ale ciclului uree, înnăscute - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - ravicti este indicat pentru a fi utilizat ca terapie adjuvantă pentru cronica de management al pacienților cu tulburări ale ciclului ureei (cele neînregistrate), inclusiv deficiențele de carbamoil fosfat sintetazei-i (cps), ornitina carbamoyltransferase (otc), argininosuccinat-sintetază (fundul), argininosuccinat liazei (asl), arginase i (arg) și ornitina translocase deficit hyperornithinaemia-hiperamoniemiei homocitrullinuria sindromul (hhh) care nu pot fi gestionate de proteine dietetice de restricție și/sau aminoacizi suplimentarea singur. ravicti trebuie să fie utilizat cu un regim dietetic cu restricție de proteine și, în unele cazuri, suplimente alimentare (e. aminoacizi esenţiali, arginina, citrulina, suplimente de proteine fără calorii).

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

dr. sertus ilac sanayi ve ticaret limited sirketi - moxifloxacinum - comprimate filmate - 400 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bayer ag - moxifloxacinum - comprimate filmate - 400 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bayer ag - moxifloxacinum - solutie perfuzabila - 400 mg/250 ml