Comirnaty Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

comirnaty

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vaccinuri - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

skytrofa (previously lonapegsomatropin ascendis pharma)

ascendis pharma endocrinology division a/s - lonapegsomatropin - growth and development - hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi - growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [ghd]),.

Hexyon Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccinuri - hexyon (dtap-vpi-hb-hib) este indicat pentru vaccinare primară şi de rapel de sugari şi copiii mici la vârsta de șase săptămâni împotriva difteriei, tetanosului, pertussis, hepatita b, poliomielită şi boli invazive cauzate de haemophilus influenzae tip b (hib). utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

spikevax (previously covid-19 vaccine moderna)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vaccinuri - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Arexvy Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infecții ale virusului sincițial respirator - vaccinuri - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Advocate Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

advocate

bayer animal health gmbh - imidacloprid, moxidectin - produse antiparazitare, insecticide și repellente - dogs; cats; ferrets - dogsfor câini infestați sau expuși riscului de infecții parazitare mixte:tratamentul și prevenirea infestării cu purici (ctenocephalides felis),tratamentul cu păduchi malofagi (trichodectes canis),tratarea râiei auriculare (otodectes cynotis), râiei sarcoptice (determinata de sarcoptes scabiei var. canis), demodecia (cauzate de demodex canis),prevenirea dirofilariozei cardiace (larve l3 și l4 de dirofilaria immitis),tratamentul de microfilarii circulante (dirofilaria immitis),tratamentul dirofilariozei cutanate (adult etape de dirofilaria repens)prevenirea dirofilariozei cutanate (larve l3 de dirofilaria repens),reducerea de microfilarii circulante (dirofilaria repens),prevenirea angiostrongylosis (larve l4 și adulți imaturi de angiostrongylus vasorum),tratamentul infestării cu angiostrongylus vasorum și crenosoma vulpis,prevenirea spirocercosis (spirocerca lupi),tratamentul eucoleus (syn. capillaria) boehmi (adulți),tratamentul ochiului worm thelazia callipaeda (adulți),tratamentul infectiilor cu nematode gastrointestinale (larve l4, adulți imaturi și adulți de toxocara canis, ancylostoma caninum și uncinaria stenocephala, adulți de toxascaris leonina și trichuris vulpis). produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici (fad). catsfor pisici infestate sau expuse riscului de infecții parazitare mixte:tratamentul și prevenirea infestării cu purici (ctenocephalides felis),tratarea râiei auriculare (otodectes cynotis),tratamentul notoedric mange (notoedres cati),tratamentul pulmonari eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (adulți),prevenirea pulmonari boala (l3/l4 larve de aelurostrongylus abstrusus),tratamentul pulmonari aelurostrongylus abstrusus (adulți),tratamentul ochiului worm thelazia callipaeda (adulți),prevenirea dirofilariozei cardiace (larve l3 și l4 de dirofilaria immitis),tratamentul infectiilor cu nematode gastrointestinale (larve l4, adulți imaturi și adulți de toxocara cati și ancylostoma tubaeforme). produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici (fad). ferretsfor dihori infestați sau expuși riscului de infecții parazitare mixte:tratamentul și prevenirea infestării cu purici (ctenocephalides felis),prevenirea dirofilariozei cardiace (larve l3 și l4 de dirofilaria immitis).

Suprelorin Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

suprelorin

virbac s.a. - acetat de deslorelin - hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi - dogs; ferrets - pentru inducerea infertilității temporare la sănătoși, necastrați, maturi sexual masculin câini și dihori domestici.

Vectormune ND Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vectormune nd

ceva-phylaxia co. ltd. - celule asociate viu recombinant turcia herpes virus (rhvt/nd) exprimarea proteinei de fuziune a newcastle boli virus d-26 tulpina lentogenă - produsele imunologice pentru aves, vaccinuri virale vii - chicken; embryonated eggs - pentru imunizarea activă a 18-a zi-vechi embryonated oua de gaina sau pui de o zi pentru reducerea mortalității și a semnelor clinice cauzate de virusul bolii de newcastle și pentru reducerea mortalității, semnelor clinice și leziunilor cauzate de virusul bolii lui marek, cu un fenotip "virulent".

Kolbam Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - acidul cholic - metabolismul, erorile înnăscute - terapia cu bila și cu ficatul - acid colic fgk este indicat pentru tratamentul de erori innascute de primar sinteza acizilor biliari, de la sugari la vârsta de o lună continuă pe tot parcursul vieții tratament prin maturitate, care să cuprindă următoarele singură enzimă defecte:sterol 27-hidroxilaza (prezentarea ca cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) deficiență;2- (sau alfa-) methylacyl-coa racemase (amacr) deficiență;colesterol 7-alfa-hidroxilaza (cyp7a1) deficit.