Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
16-04-2024

Ingredient activ:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Disponibil de la:

Seqirus S.r.l. 

INN (nume internaţional):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupul Terapeutică:

vaccinuri

Zonă Terapeutică:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Indicații terapeutice:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Prospect

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal zoonotic (H5N8) (antigen de suprafață, inactivat, cu
adjuvant)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus și pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a vi se administra Zoonotic
Influenza Vaccine Seqirus
3.
Cum se administrează Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus este un vaccin destinat utilizării
la adulți, începând cu vârsta de 18
ani, indicat pentru administrare în contextul focarelor de virusuri
gripale zoonotice (provenite de la
păsări), în scopul prevenirii gripei cauzate de virusurile gripale
A aparținând subtipului H5.
Ocazional, virusurile gripale zoonotice infectează omul și pot cauza
boli, de la infecția ușoară a căilor
respiratorii (cu febră și tuse) la evoluarea rapidă la pneumonie
severă, sindrom de de detresă
respiratorie acută, șoc sau chiar deces. La om, infectarea este
cauzată îndeosebi de contactul cu
animalele infectate, însă aceasta nu se răspândește cu
ușurință de la o persoană la alta.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus este indicat, de asemenea, pentru
administrare
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensie injectabilă în seringă
preumplută
Vaccin gripal zoonotic (H5N8) (antigen de suprafață, inactivat, cu
adjuvant)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și
neuraminidază)* din tulpina:
Tulpina similară virusului A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) (CBER-RG8A)
(varianta 2.3.4.4b)
7,5 micrograme**
per doză de 0,5 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivități
de găini sănătoase
**
exprimat în micrograme hemaglutinină (HA).
Adjuvant MF59C.1 conținând per doză de 0,5 ml:
scualen (9,75 mg), polisorbat 80 (1,175 mg), sorbitan trioleat (1,175
mg), citrat de sodiu (0,66 mg) și
acid citric (0,04 mg)
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus poate conține urme reziduale de ou
și proteine de pui,
ovalbumină, kanamicină, sulfat de neomicină, formaldehidă,
hidrocortizon și bromură de
cetiltrimetilamoniu, care sunt utilizate în timpul procesului de
fabricație (vezi pct. 4.3).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă (injecție).
Vaccinul este un lichid alb lăptos.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 este indicat pentru imunizarea
activă împotriva virusurilor
gripale A de subtip H5 la adulți cu vârsta de 18 ani și peste (vezi
pct. 4.4 și 5.1).
Utilizarea vaccinului trebuie să fie în conformitate cu
recomandările oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți și vârstnici (cu vârsta de 18 ani și peste): _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 este administrat intramuscular
sub forma unei scheme de
2 doze, a câte 0,5 ml fiecare.
A doua doză trebuie administrată la interval de cel puțin 3
săptămâni după prima doză.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 la
subiecți cu vârsta sub 18 ani nu
au fost 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-05-2024
Prospect Prospect spaniolă 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-05-2024
Prospect Prospect cehă 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-05-2024
Prospect Prospect daneză 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-05-2024
Prospect Prospect germană 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-05-2024
Prospect Prospect estoniană 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-05-2024
Prospect Prospect greacă 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-05-2024
Prospect Prospect engleză 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-05-2024
Prospect Prospect franceză 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-05-2024
Prospect Prospect italiană 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-05-2024
Prospect Prospect letonă 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-05-2024
Prospect Prospect lituaniană 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-05-2024
Prospect Prospect maghiară 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-05-2024
Prospect Prospect malteză 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-05-2024
Prospect Prospect olandeză 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-05-2024
Prospect Prospect poloneză 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-05-2024
Prospect Prospect portugheză 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-05-2024
Prospect Prospect slovacă 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-05-2024
Prospect Prospect slovenă 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-05-2024
Prospect Prospect finlandeză 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-05-2024
Prospect Prospect suedeză 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-05-2024
Prospect Prospect norvegiană 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-04-2024
Prospect Prospect islandeză 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-04-2024
Prospect Prospect croată 16-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-05-2024