Busulfan Fresenius Kabi

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

busulfán

Dostupné z:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kód:

L01AB01

INN (Medzinárodný Name):

busulfan

Terapeutické skupiny:

Alkylsulfonáty

Terapeutické oblasti:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

Terapeutické indikácie:

Busulfán Fresenius Kabi nasleduje cyklofosfamid (BuCy2) je indikovaný ako kondicionačnej liečby pred transplantáciou konvenčné hematopoetických prekurzorových buniek (HPCT) u dospelých pacientov, keď kombinácia je považovaná za najlepšie dostupné možnosti. Busulfan Fresenius Kabi nasleduje cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melphalan (BuMel) je označené ako klimatizácia liečba pred konvenčné hematopoetickú predok bunky transplantáciu v pediatrických pacientov.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2014-09-22

Príbalový leták

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
busulfán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Busulfan Fresenius Kabi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Busulfan Fresenius
Kabi
3.
Ako používať Busulfan Fresenius Kabi
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Busulfan Fresenius Kabi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BUSULFAN FRESENIUS KABI A NA ČO SA POUŽÍVA
Busulfan obsahuje liečivo busulfán, ktorý patrí do skupiny liečiv
nazývaných alkylačné látky.
Busulfan Fresenius Kabi ničí bunky pôvodnej kostnej drene pred
transplantáciou.
Busulfan Fresenius Kabi sa používa u dospelých, novorodencov, detí
a dospievajúcich ako LIEČBA
PREDCHÁDZAJÚCA TRANSPLANTÁCII.
U dospelých sa Busulfan Fresenius Kabi používa v kombinácii s
cyklofosfamidom alebo
fludarabínom.
U novorodencov, detí a dospievajúcich sa tento liek používa v
kombinácii s cyklofosfamidom alebo
melfalánom.
Tento prípravný liek vám podajú pred podstúpením transplantácie
buď kostnej drene alebo
hematopoetických progenitorových buniek (transplantát krvných
buniek).
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE BUSULFAN FRESENIUS KABI
NEPOUŽÍVAJTE BUSULFAN FRESENIUS KABI:
–
ak ste alergický na busulfán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedený
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje 6 mg busulfánu (60 mg v 10 ml).
Po zriedení: 1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg busulfánu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný viskózny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy2) je indikovaný ako
prípravná liečba
predchádzajúca konvenčnej transplantácii hematopoetických
progenitorových buniek (HPCT)
u dospelých pacientov, kde je táto kombinácia považovaná za
najlepšiu dostupnú možnosť.
Busulfan po fludarabíne (FB) je indikovaný ako prípravná liečba
predchádzajúca transplantácii
hematopoetických progenitorových buniek (HPCT) u dospelých
pacientov, ktorí sú vhodní na
prípravný režim so zníženou intenzitou (RIC).
Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melfalánom
(BuMel) je indikovaný ako
prípravná liečba pred konvenčnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
u pediatrických pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Podávanie Busulfanu sa má uskutočniť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s prípravnou terapiou
pred transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek.
Busulfan sa podáva pred transplantáciou hematopoetických
progenitorových buniek (HPCT).
Dávkovanie
_ _
_Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom alebo melfalánom _
_ _
_U dospelých_
Odporúčaná dávka a schéma podávania je:
-
0,8 mg/kg telesnej hmotnosti (TH) busulfánu vo forme dvojhodinovej
infúzie každých 6 hodín
počas 4 po sebe nasledujúcich dní, spolu 16 dávok,
-
následne 60 mg cyklofosfamidu/kg telesnej hmotnosti (TH)/deň počas
2 dní so začiatkom
podávania najmenej 24 hodín po 16. dávke busulfánu (pozri časť
4.5).
_Pediatrická populácia (0 až 17 rokov) _
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-04-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov