Cholib

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fenofibrate, simvastatin

Dostupné z:

Viatris Healthcare Limited

ATC kód:

C10BA04

INN (Medzinárodný Name):

fenofibrate, simvastatin

Terapeutické skupiny:

Činidlá modifikujúce lipidy

Terapeutické oblasti:

dyslipidémia

Terapeutické indikácie:

Cholib je indikovaný ako prídavná liečba k diéte a cvičeniu u dospelých pacientov zmiešan vysokým kardiovaskulárnym rizikom na zníženie triglyceridov a zvýšenie HDL C úrovne, keď hladiny LDL C sú primerane kontrolované s zodpovedajúce dávky s monoterapiou simvastatínom.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2013-08-26

Príbalový leták

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
fenofibrát/simvastatín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholib a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholib
3.
Ako užívať Cholib
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholib
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLIB A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholib obsahuje dve rôzne liečivá: fenofibrát (patrí do skupiny
nazývanej „fibráty“) a simvastatín
(patrí do skupiny nazývanej „statíny“). Obidve liečivá sa
používajú na znižovanie hladín celkového
cholesterolu, „zlého“ cholesterolu (LDL-cholesterol) a tukových
látok nazývaných triacylglyceroly
v krvi. Okrem toho obidve liečivá zvyšujú hladiny „dobrého“
cholesterolu (HDL-cholesterol).
ČO BY STE MALI VEDIEŤ O CHOLESTEROLE A TRIGLYCERIDOCH?
Cholesterol je jedným z viacerých tukov v krvi. Váš celkový
cholesterol sa skladá hlavne z LDL a
HDL cholesterolu.
LDL cholesterol často nazývame aj „zlý“ cholesterol, pretože
sa môže hromadiť v stenách tepien a
vytvoriť povlak. Postupom času môže tento povlak viesť k upchatiu
tepien.
HDL cholesterol často nazývame „dobrý“ cholesterol,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholib 145 mg/20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 145 mg fenofibrátu a 20 mg
simvastatínu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 160,1 mg laktózy (ako
monohydrát), 145 mg
sacharózy, 0,7 mg lecitínu (pochádzajúceho zo sójových bôbov (E
322)) a 0,17 mg žlti oranžovej
FCF (E 110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválna, bikonvexná, svetlohnedá filmom obalená tableta so
skosenými okrajmi a nápisom 145/20 na
jednej strane. Priemerné rozmery sú približne 19,3 x 9,3 mm a váha
tablety je približne 734 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholib je indikovaný ako podporná liečba k diéte a cvičeniu u
dospelých pacientov s vysokým
kardiovaskulárnym rizikom a zmiešanou dyslipidémiou na znižovanie
hladín triacylglycerolov a
zvyšovanie hladín HDL-C v prípade, že hladiny LDL-C sú
dostatočne kontrolované zodpovedajúcou
dávkou simvastatínu v monoterapii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Sekundárne príčiny hyperlipidémie, ako sú nekontrolovaný
diabetes mellitus 2. typu,
hypotyreoidizmus, nefrotický syndróm, dysproteinémia, obštrukčná
choroba pečene, farmakologická
liečba (napríklad perorálnymi estrogénmi), alkoholizmus sa majú
adekvátne liečiť ešte pred
zvažovaním terapie Cholibom a pacienti majú dodržiavať
štandardnú diétu na znižovanie hladín
cholesterolu a triacylglycerolov, ktorá má pokračovať aj počas
liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna tableta denne. Je potrebné vyhýbať sa
pitiu grapefruitového džúsu (pozri
časť 4.5).
Odpoveď na liečbu sa má sledovať pomocou vyšetrovania hladín
lipidov v sére (celkový cholesterol
(TC), LDL-C, triacylglyceroly (TAG)).
_Starší pacienti (≥ 65 rokov) _
Nie je potrebná žiadna úprava dávky. Odpor
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-09-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov