OPTIVERMIN tablety

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostupné z:

Vétoquinol Biowet, Poľsko

Forma lieku:

tbl.

Počet v balení:

50 tbl.

Výrobca:

VEQ, PL

Súhrn charakteristických

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
OPTIVERMIN TABLETY
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 tableta obsahuje:
Účinné látkay:
Praziquanteum 50,0 mg
Fenbendazolum 500,0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
Biele tablety s poliacou ryhou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba najdôležitejších cestodóz a nematodóz u psov a mačiek,
spôsobených:
_Škrkavky:_
_Toxacara canis, Toxascaris leonina_
_Machovcei: _
_Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum_
_Tenkohlavce: _
_Trichuris vulpis_
_Pásomnice: _
_Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium
caninum, _
_ _
_Taenia _spp._, Multiceps multiceps, Mesocestoides _spp.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať gravidným zvieratám.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pri výskyte škrkaviek u šteniat by sa odčervenie malo
niekoľkokrát zopakovať v intervale
14 dní.
Rezistencia parazitov voči akejkoľvek skupine antihelmintík sa
môže vyvinúť po častom, opakovanom
použití antihelmintika príslušnej skupiny.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Predchádzať poddávkovaniu z dôvodu nesprávneho stanovenia živej
hmotnosti, resp. nesprávneho
podania lieku.
Zvláštne dietetické opatrenia nie sú potrebné.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Žiadne.
INÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA
Nie sú.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Pri predávkovaní sa môže vyskytnúť zvracanie a hnačka.
Vedľajšie účinky na gastrointestinálny trakt
zmiznú bez ošetrenia.
OPTIVERMIN tablety 1
4.7
POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE, ZNÁŠKY
Nepodávať gravidným zvieratám.
4.8
LIEKOVÉ INTERAKCIE A INÉ FORMY VZÁJOMNÉHO PÔSOBENIA
Žiadne.
4.9
DÁVKOVANIE A SPÔS