Krajina: Nemecko
Jazyk: nemčina
Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Sulfur (Pot.-Angaben); Colchicum autumnale (Pot.-Angaben); Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben); Podophyllum peltatum (Pot.-Angaben); Thiaminum hydrochloricum (Pot.-Angaben); Acidum L(+)-lacticum (Pot.-Angaben); Conium maculatum (Pot.-Angaben); Galium aparine (Pot.-Angaben); Vaccinium myrtillus (Pot.-Angaben); Histaminum (Pot.-Angaben); Anthrachinonum (Pot.-Angaben); para-Benzochinonum (Pot.-Angaben); Ubidecarenonum (Pot.-Angaben); Trichinoylum (Pot.-Angaben); Natrium diethyloxalaceticum (Pot.-Angaben); Coen
Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)
Sulfur (Pot.-Angaben), Colchicum autumnale (Pot.-Angaben), Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben), Podophyllum peltatum (Pot.-Angaben), Thiaminum hydrochloricum (Pot.-Angaben), Acidum L(+)-lacticum (Pot.-Angaben), Conium maculatum (Pot.-Angaben), Galium aparine (Pot.-Angaben), Vaccinium myrtillus (Pot.-Angaben), Histaminum (Pot.-Angaben), Anthrachinonum (Pot.-Angaben), para-Benzochinonum (Pot.-Angaben), Ubidecarenonum (Pot.-Angaben), Trichinoylum (Pot.-Angaben), Natrium diethyloxalaceticum (Pot.-Angaben), Coen
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 22 Milligramm; Colchicum autumnale (Pot.-Angaben) (01970) 22 Milligramm; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) (02133) 22 Milligramm; Podophyllum peltatum (Pot.-Angaben) (02473) 22 Milligramm; Thiaminum hydrochloricum (Pot.-Angaben) (02476) 22 Milligramm; Acidum L(+)-lacticum (Pot.-Angaben) (02504) 22 Milligramm; Conium maculatum (Pot.-Angaben) (02566) 22 Milligramm; Galium aparine (Pot.-Angaben) (05446) 22 Milligramm; Vaccinium myrtillus (Pot.-Angaben) (12366) 22 Milligramm; Histaminum (Pot.-Angaben) (12692) 22 Milligramm; Anthrachinonum (Pot.-Angaben) (13695) 22 Milligramm; para-Benzochinonum (Pot.-Angaben) (13769) 22 Milligramm; Ubidecarenonum (Pot.-Angaben) (13773) 22 Milligramm; Trichinoylum (Pot.-Angaben) (13776) 22 Milligramm; Natrium diethyloxalaceticum (Pot.-Angaben) (13785) 22 Milligramm; Coenzym A (Pot.-Angaben) (13802) 22 Milligramm; Acidum ascorbicum (Pot.-Angaben) (14704) 22 Milligramm; Acidum acetylosalicylicum (Pot.-Angabe
Injektion intramuskulär; Injektion subkutan; Injektion intravenös
registriert
2007-03-28
Seite 1 von 3 UBICHINON COMPOSITUM AMPULLEN FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION Homöopathisches Arzneimittel Ubichinon compositum Ampullen Flüssige Verdünnung zur Injektion Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN Ubichinon compositum Ampullen darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Nicht anwenden während der Schwangerschaft und Stillzeit. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“. WECHSELWIRKUNGEN Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet: 1 bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. DAUER DER BEHANDLUNG Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. NEBENWIRKUNGEN Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Seite 2 von 3 Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gi Prečítajte si celý dokument