Država: Švica
Jezik: italijanščina
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
chlorambucilum
Aspen Pharma Schweiz GmbH
L01AA02
chlorambucilum
Compresse rivestite con film
chlorambucilum 2 mg, lactosum 67.65 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, acidum stearicum, hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum) pro compresso obducto.
A
Synthetika
Farmaco
zugelassen
1957-06-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. Leukeran® Che cos’è Leukeran e quando si usa? Leukeran contiene il principio attivo clorambucile, che appartiene a un gruppo di medicamenti definiti come citostatici (anche noti come chemioterapici). Clorambucile inibisce la proliferazione di cellule a crescita rapida. Leukeran si usa per il trattamento di determinate forme di cancro che colpiscono il sangue umano e il sistema linfatico, inclusi leucemia (leucemia linfatica cronica), morbo di Hodgkin, linfoma non-Hodgkin e malattia di Waldenström. Il suo medico le spiegherà in che modo Leukeran può esserle di aiuto nel trattamento della sua malattia. Su prescrizione medica. Quando non si può assumere/usare Leukeran? Leukeran non può essere usato in presenza di ipersensibilità nei confronti del principio attivo clorambucile o di una delle sostanze ausiliarie, come pure durante la gravidanza e l’allattamento. Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell’uso di Leukeran? Leukeran inibisce la funzione del midollo osseo (sistema ematopoietico). Il medico curante effettuerà pertanto controlli ematologici periodici e se necessario ridurrà la dose di Leukeran nella misura richiesta oppure ordinerà una pausa nella terapia. Altri medicamenti o misure che inibiscono a loro volta la proliferazione cellulare, come una radioterapia o un’ulteriore chemioterapia, possono potenziare l’azione e gli effetti collaterali di Leukeran. Non si dovrebbe pertanto assumere Leukeran subito dopo l’uso di tali medicamenti o trattamenti. Leukeran può provocare convulsioni. Pertanto necessitano di monitoraggio particolare i pazienti che soffrono o hanno sofferto in pass Preberite celoten dokument
Leukeran® Composizione Principio attivo: chlorambucilum. Eccipienti: excipiens pro compresso obducto. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film da 2 mg. Indicazioni / possibilità d'impiego Morbo di Hodgkin, linfoma non-Hodgkin, leucemia linfatica cronica e morbo di Waldenström. Posologia / impiego Il clorambucile deve essere prescritto esclusivamente da un medico esperto nella somministrazione di principi attivi citotossici. Modo di somministrazione Le compresse rivestite con film devono essere assunte a stomaco vuoto (almeno un'ora prima o almeno tre ore dopo i pasti) una volta al giorno o suddivise in più dosi. Le compresse non devono essere divise né frantumate. Lavarsi le mani subito dopo aver toccato le compresse rivestite con film. Prestare attenzione a non inspirare eventuali residui di compressa (per es. se una compressa rivestita con film è danneggiata), evitando il contatto con la pelle o le mucose. In caso di contatto con la pelle lavare l'area interessata con acqua e sapone, in caso di contatto con gli occhi sciacquarli con acqua. Posologia Per i dettagli dei piani posologici, consultare la letteratura rilevante. Le indicazioni seguenti vengono fornite a titolo orientativo: Morbo di Hodgkin Nel trattamento palliativo della malattia in stato avanzato, si consiglia una dose di 0,2 mg/kg/die in monoterapia per 4–8 settimane, che deve essere ridotta se vengono somministrati pretrattamenti (chemioterapia o radioterapia). Leukeran viene generalmente utilizzato in combinazione con altri citostatici secondo diversi schemi, a una posologia corrispondentemente ridotta. Linfoma non-Hodgkin La dose iniziale è di 0,1–0,2 mg/kg/die in regime di monoterapia per circa 4–8 settimane. Per la terapia di mantenimento la dose viene ridotta o somministrata in modo intermittente. Leukeran è indicato come monochemioterapia nel linfoma non-Hodgkin a basso grado di malignità. Leucemia linfatica cronica La terapia con Leukeran viene normalmente avviata quando il pa Preberite celoten dokument