Riprazo

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
20-09-2012
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
20-09-2012
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
20-09-2012

Aktivna sestavina:

aliskiren

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd.

Koda artikla:

C09XA02

INN (mednarodno ime):

aliskiren

Terapevtska skupina:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapevtsko območje:

Hipertenzija

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje esencialne hipertenzije.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2007-08-22

Navodilo za uporabo

                                34
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/409/001
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/409/002
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/409/003
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/409/004
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/409/005
50 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/409/006
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/07/409/008
90 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Riprazo 150 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
35
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA POSAMIČNO PAKIRANJE, KI VSEBUJE PCTFE/PVC PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
Riprazo 150 mg filmsko obložene tablete
aliskiren
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
50 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
36
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovite
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Riprazo 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Riprazo je 150 mg enkrat dnevno. Pri
bolnikih, katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni učinek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih
(85 - 90 %) po začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Zdravilo Riprazo se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z
drugimi učinkovinami za zniževanje
krvnega tlaka, razen v kombinaciji z zaviralci encima angiotenzinske
konvertaze (zaviralci ACE) ali
zaviralci angiotenzinskih receptorjev II pri bolnikih s sladkorno
boleznijo ali okvaro ledvic (s hitrostjo
glomerulne filtracije (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (glejte poglavja 4.3, 4.4 in 5.1).
Posebne skupine bolnikov
_Okvara ledvic _
Bolnikom z blago do zmerno okvaro ledvic začetnega odmerka ni treba
prilagajati (glejte poglavji 4.4
in 5.2). Pri bolnikih s hudo okvaro ledvic (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
) uporaba zdravila Riprazo ni
priporočena. Sočasna uporaba zdravila Riprazo in zaviralcev
angiotenzinskih receptorjev II ali
zaviralcev ACE je kontraindicirana pri bolnikih z okvaro ledvic (GFR <
60 ml/min/1,73 m
2
) (glejte
poglavje 4.3).
_Okvara jeter _
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter začetnega odmerka ni treba
prilagajati (glejte poglavje 5.2).
_Starejši bolniki, stari 65 let ali več _
Priporočeni začetni odmerek aliskirena pri starejših bolnikih je
150 mg. Pri večini starejših
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-09-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-09-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-09-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov