Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

galderma international - brimonidin tartrat - kožne bolezni - drugi dermatološki preparati - mirvaso je indiciran za simptomatsko zdravljenje eritem obraza rozacee pri odraslih bolnikih.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

adapalen; benzoilperoksid - gel - adapalen 1 mg / 1 g  benzoilperoksid25 mg / 1 g; benzoilperoksid 25 mg / 1 g - adapalen, kombinacije

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - galantamin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - galantamin 16 mg / 1 kapsula - galantamin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - galantamin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - galantamin 24 mg / 1 kapsula - galantamin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - galantamin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - galantamin 8 mg / 1 kapsula - galantamin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - galantamin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - galantamin 8 mg / 1 kapsula - galantamin

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenon - optična atrofija, naslednica, leber - drugi psychostimulants in nootropics, psychoanaleptics, - zdravilo raxone je indicirano za zdravljenje motenj vida pri mladostnikih in odraslih bolnikih z leberjevo dedno optično nevropatijo (lhon).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - oclacitinib maleat - sredstva za dermatitis, razen kortikosteroidov - psi - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - azacitidine betapharm je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikih, ki niso primerni za haematopoietic stem cell presaditev (hsct) z:vmesne-2 in visokim tveganjem myelodysplastic sindromov (mds) je v skladu z mednarodnim prognostic sistem točkovanja (ipss),kronične myelomonocytic levkemijo (cmml) z 10 % na 29 % mozga eksplozije brez myeloproliferative motnje,akutno mieloično levkemijo (aml) z 20 % do 30 % blastov in multi-rodbine displazija, po ocenah svetovne zdravstvene organizacije (who) razvrstitev,aml s > 30 % mozgu eksplozije glede na razvrstitev, ki.