Tekturna

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
09-09-2009
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
09-09-2009
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
09-09-2009

Aktivna sestavina:

aliskiren

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd.

Koda artikla:

C09XA02

INN (mednarodno ime):

aliskiren

Terapevtska skupina:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapevtsko območje:

Hipertenzija

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje esencialne hipertenzije.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2007-08-22

Navodilo za uporabo

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Tekturna 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Tekturna je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Tekturna se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Tekturna je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Tekturna se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Tekturna pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Tekturna 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Tekturna je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Tekturna se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Tekturna je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Tekturna se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Tekturna pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-09-2009

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov