Country: Немачка
Језик: Немачки
Извор: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Flubendazol
aniMedica GmbH (8031253)
QP52AC125
Flubendazole
Pulver zum Eingeben
Flubendazol (13403) 50 Milligramm
Schwein
verlängert
1984-07-14
1 von 3 GEBRAUCHSINFORMATION Flubendazol 5 % aniMedica, 50 mg/g, Pulver zum Eingeben für Schweine 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST ZULASSUNGSINHABER UND HERSTELLER, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST: aniMedica GmbH Im Südfeld 9 48308 Senden-Bösensell 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Flubendazol 5 % aniMedica, 50 mg/g, Pulver zum Eingeben für Schweine Flubendazol 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 g Pulver enthält WIRKSTOFF: Flubendazol 50 mg 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur Bekämpfung von Infektionen bei Schweinen mit erwachsenen (adulten) Stadien von: • Roter Magenwurm (Hyostrongylus rubidus), • Knötchenwurm (Oesophagostomum dentatum), • Spulwurm (Ascaris suum), • Peitschenwurm (Trichuris suis), • Lungenwurm (Metastrongylus apri), sowie mit larvalen Stadien des Peitschenwurms (Trichuris suis) und Wanderlarven des Spulwurms (Ascaris suum). Gegen den Zwergfadenwurm (Strongyloides ransomi) besteht eine Teilwirkung. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Benzimidazole oder einen der sonstigen Bestandteile. 6. NEBENWIRKUNGEN Bei den aufgeführten therapeutischen Dosen wurden bisher keine Nebenwirkungen beobachtet. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 7. ZIELTIERART(EN) Schwein 2 von 3 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Pulver zum Eingeben über das Futter. Schwein: Sau: 5 mg Flubendazol/kg Körpergewicht (entspr. 1 g Flubendazol 5% aniMedica pro 10 kg KGW), einmalig. Läufer, Zucht- und Mastschwein: 1,2 mg Flubendazol/kg Körpergewicht (entspr. 1 g Flubendazol 5% aniMedica pro 42 kg KGW), täglich. Die Behandlungsdauer beträgt im Allgemeinen 5-10 Tage. Beim Befall mit Hyostrongylus rubidus Прочитајте комплетан документ
1 von 5 FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Flubendazol 5 % aniMedica, 50 mg/g, Pulver zum Eingeben für Schweine 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 g Pulver enthält WIRKSTOFF: Flubendazol 50 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Pulver zum Eingeben. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERARTEN Schwein 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Zur Bekämpfung von Infektionen bei Schweinen mit erwachsenen (adulten) Stadien von: • Roter Magenwurm (Hyostrongylus rubidus), • Knötchenwurm (Oesophagostomum dentatum), • Spulwurm (Ascaris suum), • Peitschenwurm (Trichuris suis), • Lungenwurm (Metastrongylus apri), sowie mit larvalen Stadien des Peitschenwurms (Trichuris suis) und Wanderlarven des Spulwurms (Ascaris suum). Gegen den Zwergfadenwurm (Strongyloides ransomi) besteht eine Teilwirkung. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Benzimidazole oder einen der sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Folgende Situationen sollten vermieden werden, da diese zur Erhöhung der Resistenz und letztendlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen können: • Zu häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika aus der gleichen Klasse über einen längeren Zeitraum. • Unterdosierung, verursacht durch Unterschätzung des Körpergewichts, falsche Verabreichung des Tierarzneimittels oder durch mangelhafte Einstellung der Dosiervorrichtung (sofern vorhanden). Bei Verdacht auf Anthelminthika Resistenz sollten weiterführende Untersuchungen mit geeigneten Tests (z.B. Eizahlreduktionstest) durchgeführt werden. Falls die Testergebnisse deutlich auf die 2 von 5 Resistenz gegenüber einem bestimmten Anthelminthikum hinweisen, sollte ein Anthelminthikum aus einer anderen Substanzklasse und mit unters Прочитајте комплетан документ