Држава: Швајцарска
Језик: Италијански
Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
dihydrocodeini thiocyanas
FARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SA
R05DA
dihydrocodeini thiocyanas
gocce
dihydrocodeini thiocyanas 10 mg, saccharum 102.5 mg, glycerolum, ethanolum 96 per centum 184.5 mg, saccharinum natricum corresp. natrium < 23 mg, aromatica, E 150a, E 218 0.615 mg, acidum citricum monohydricum, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml corresp. 30 guttae corresp. ethanolum 21 % V/V.
B
Synthetika
tosse
zugelassen
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo, che contiene importanti informazioni. Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione medica in farmacia. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico o del suo farmacista. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. Paracodin®, Gocce È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze psicotrope. Che cos'è Paracodin e quando si usa? Il Paracodin contiene come principio attivo diidrocodeina ed è un medicamento contro la tosse. Grazie al suo pronunciato effetto sul centro della tosse, la frequenza e l’intensità dei colpi di tosse diminuiscono. Il Paracodin si usa in caso di tosse e stimolo della tosse di qualsiasi genere. Inoltre il Paracodin si usa pure, a breve scadenza, per la terapia sintomatica della diarrea. Quando non si può usare il Paracodin? Informi il medico se soffre di disturbi del centro respiratorio o della funzionalità respiratoria, di disturbi della coscienza o di stati che comportano un’aumentata pressione intracranica. In caso di stitichezza cronica è controindicato assumere per lungo tempo il preparato, dato che esso può intensificare il disturbo. Il Paracodin non deve essere utilizzato nelle situazioni seguenti: I medicinali contenenti diidrocodeina non devono essere usati nei bambini di età inferiore ai 12 anni perché c’è il rischio di effetti collaterali gravi, compresi i disturbi respiratori. Le donne che allattano non devono prendere la diidrocodeina. La diidrocodeina può nuocere al lattante perché essa passa nel latte materno. Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Paracodin? Le gocce contengono 21% vol. alcool. Durante una terapia col Paracodin non si dovrebbe ingerire alcuna bevanda alcolica, poiché l’alcol influenza in modo imprevedibile l’azione del medicamento. L’uso continuato o Прочитајте комплетан документ
Paracodin® Composizione Principio attivo: Dihydrocodeini thiocyanas. Eccipienti: Saccharum, Saccharinum natricum, Aroma: Vanillinum et alia; Colorante: Caramello (E 150); Conservante: Methylis parahydroxybenzoas (E 218); excip. ad solutionem pro 1 g corresp. 30 guttae corresp. Ethanolum 21% V/V. Forma galenica e quantità di principio attivo per unità 30 gocce (1 ml) contengono 10 mg di Dihydrocodeini thiocyanas. Indicazioni/possibilità d’impiego Indicazioni riconosciute Tosse o accessi di tosse, in particolare nelle affezioni infiammatorie delle vie respiratorie, per esempio in caso di faringite, laringite, tracheite, bronchite, pertosse, e anche per calmare la tosse che accompagna l’enfisema e la tubercolosi polmonare. Possibilità d’impiego Paracodin può essere anche usato per il trattamento sintomatico della diarrea. Posologia/impiego Posologie consigliate Età Peso corporeo Dose quotidiana (anni) medio (kg) (numero gocce) A partire 38–65 da 24 a 35 gocce da 12 anni tre volte al dì e adulti Si consiglia di non somministrare i preparati antitosse Paracodin a digiuno. Posologie particolari Nel paziente affetto da insufficienza renale terminale e nel paziente anziano, la somministrazione di diidrocodeina porta a concentrazioni plasmatiche elevate; inoltre, l’eliminazione della diidrocodeina è rallentata nel paziente dializzato. In tal caso, l’intervallo fra le dosi deve essere prolungato. Controindicazioni Ipersensibilità alla diidrocodeina o a un altro componente di Paracodin. Stati patologici in cui si deve evitare una depressione del centro respiratorio, come insufficienza respiratoria, crisi d’asma e coma; somministrazione prolungata in caso di costipazione cronica. Stati patologici con stasi importante delle secrezioni bronchiali; ultimo trimestre di gravidanza. La diidrocodeina è controindicata nei bambini di età inferiore a 12 anni. La diidrocodeina è controindicata nelle donne che allattano (vedere «Gravidanza / AIIattamento»). Avvertenze e misure precauzionali Dipendenza da opp Прочитајте комплетан документ