Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-01-2017

Aktiva substanser:

Budesonide, formoterol

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

R03AK07

INN (International namn):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutisk grupp:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapiområde:

Astma

Terapeutiska indikationer:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

kallas

Tillstånd datum:

2014-11-19

Bipacksedel

                                41
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM,
INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är och vad det används
för (sida 3)
2.
Vad du behöver veta innan du använder Budesonide/Formoterol Teva
Pharma B.V. (sida 5)
3.
Hur du använder Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (sida 9)
4.
Eventuella biverkningar (sida 18)
5.
Hur Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska förvaras (sida 21)
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar (sida 22)
1.
VAD BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. innehåller två olika aktiva
substanser: budesonid och
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.
•
Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande β2-
adrenoceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande läkemedel”. Det
verkar genom att få musklerna i
dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp andningsvägarna och
hjälper dig att andas lättare.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogram/4,5 mikrogram
inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar Spiromax-munstycket)
innehåller 160 mikrogram budesonid
och 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
Vit inhalator med ett halvgenomskinligt vinrött skyddslock till
munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är indicerat för regelbunden
behandling av astma när
kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande β
2
-adrenoceptoragonist) är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonister.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska inte användas av barn 12
år och yngre eller ungdomar
13 till 17 år gamla.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte avsett för initial
astmabehandling.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte lämplig behandling
för vuxna patienter med endast
lindrig astma som inte uppnår adekvat kontroll med inhalationssteroid
och inhalerad kortverkande
β
2
-adrenorece
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-01-2017