Levetiracetam ratiopharm

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
26-06-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
26-06-2023

Aktiva substanser:

levetiracetam

Tillgänglig från:

ratiopharm GmbH

ATC-kod:

N03AX14

INN (International namn):

levetiracetam

Terapeutisk grupp:

Antiepileptiká,

Terapiområde:

epilepsie

Terapeutiska indikationer:

Levetiracetam ratiopharm je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárnej generalizácie u pacientov vo veku od 16 rokov s novodiagnostikovanou epilepsiou. Levetiracetam ratiopharm je označené ako adjunctive terapia:pri liečbe čiastočné vzniku záchvatov s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie u dospelých, detí a dojčiat od 1 mesiaca veku, s epilepsia;v liečbe myoclonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s juvenilnou myoclonic epilepsia;v liečbe primárnej univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2011-08-26

Bipacksedel

                                88
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
89
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
levetiracetam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE VY ALEBO VAŠE DIEŤA UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Levetiracetam ratiopharm a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Levetiracetam
ratiopharm
3.
Ako užívať Levetiracetam ratiopharm
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Levetiracetam ratiopharm
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LEVETIRACETAM RATIOPHARM A NA ČO SA POUŽÍVA
Levetiracetam je liek proti epilepsii (liek používaný na liečbu
epileptických záchvatov).
Levetiracetam ratiopharm sa používa:
•
samostatne u dospelých a dospievajúcich vo veku od 16 rokov s
novodiagnostikovanou
epilepsiou na liečbu určitej formy epilepsie. Epilepsia je choroba,
kedy má pacient opakované
záchvaty (kŕče). Levetiracetam sa používa na liečbu formy
epilepsie, pri ktorej záchvaty
spočiatku ovplyvňujú iba jednu stranu mozgu, ale môžu sa potom
rozšíriť na väčšiu plochu
oboch stranách mozgu (parciál
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 250 mg levetiracetamu.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg levetiracetamu.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 750 mg levetiracetamu.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 000 mg levetiracetamu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmom obalené tablety
250-miligramové filmom obalené tablety sú modré, podlhovasté a na
jednej strane s deliacou ryhou.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmom obalené tablety
500-miligramové filmom obalené tablety sú žlté, oválne a na
jednej strane s deliacou ryhou.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmom obalené tablety
750-miligramové filmom obalené tablety sú ružové, podlhovasté a
na oboch stranách s deliacou ryhou.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg filmom obalené tablety
1 000-miligramové filmom obalené tablety sú biele, podlhovasté a
na oboch stranách s deliacou ryhou.
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Levetiracetam ratiopharm je indikovaný ako monoterapia pri liečbe
parciálnych záchvatov so
sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u dospelých a
dospievajúcich vo veku od 16 rokov s práve
diagnostikovanou epilepsiou.
Levetiracetam ratiopharm je indikovaný ako prídavná terapia
•
pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou
alebo bez ne
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-09-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt