Soluprep 20 mg/ml + 0,7 ml/ml Kutan lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

soluprep 20 mg/ml + 0,7 ml/ml kutan lösning

3m deutschland gmbh - isopropylalkohol; klorhexidindiglukonat - kutan lösning - 20 mg/ml + 0,7 ml/ml - klorhexidindiglukonat 20 mg aktiv substans; isopropylalkohol 0,7 ml aktiv substans

Zidoval 7,5 mg/g Vaginalgel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zidoval 7,5 mg/g vaginalgel

2care4 aps - metronidazol - vaginalgel - 7,5 mg/g - metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metronidazol 7,5 mg aktiv substans - metronidazol

Episalvan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

episalvan

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - förberedelser för behandling av sår och sår - behandling av sår i partiell tjocklek hos vuxna. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 i produktinformation med avseende på undersökta typer av sår.

Retacrit Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

retacrit

pfizer europe ma eeig - epoetin zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - andra preparat antianemic - behandling av symtomatisk anemi associerad med kronisk njursvikt (crf) hos vuxna och pediatriska patienter:behandling av anemi associerad med kronisk njursvikt hos vuxna och pediatriska patienter i hemodialys samt vuxna patienter i peritonealdialys, behandling av allvarlig anemi av renal ursprung tillsammans med kliniska symtom hos vuxna patienter med njurinsufficiens ännu inte genomgår dialys. behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, pre-existerande anemi vid start av kemoterapi). retacrit kan användas för att öka uttaget av autologt blod från patienter i en predonation programmet. dess användning på denna indikation måste vägas mot den rapporterade risken för tromboemboliska händelser. behandling bör endast ges till patienter med måttlig anemi (utan järnbrist), om blod-spara förfaranden som inte finns eller är otillräcklig när planerad större elektiv kirurgi kräver en stor mängd blod (fyra eller fler enheter blod för kvinnor eller fem eller fler enheter för män). retacrit kan användas för att minska exponeringen för allogen transfusion i vuxen icke-järn-brist patienter inför större elektiv ortopedisk kirurgi, med en hög upplevd risk för transfusion komplikationer. användningen bör begränsas till patienter med måttlig anemi (e. hb 10-13 g/dl) som inte har en autolog predonation programmet tillgängligt och med förväntad måttlig blodförlust (900 till 1 800 ml).

OncoTICE 12,5 mg Pulver till lösning för intravesikal användning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oncotice 12,5 mg pulver till lösning för intravesikal användning

merck sharp & dohme bv - mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), stam tice, levande försvagad - pulver till lösning för intravesikal användning - 12,5 mg - mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), stam tice, levande försvagad 12,5 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - vaccin mot bacillus calmette-guerin (bcg)

OncoTICE 12,5 mg Pulver till lösning för intravesikal användning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oncotice 12,5 mg pulver till lösning för intravesikal användning

orifarm ab - mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), stam tice, levande försvagad - pulver till lösning för intravesikal användning - 12,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol hjälpämne; mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), stam tice, levande försvagad 12,5 mg aktiv substans - vaccin mot bacillus calmette-guerin (bcg)

OncoTICE 12,5 mg Pulver till lösning för intravesikal användning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oncotice 12,5 mg pulver till lösning för intravesikal användning

orifarm ab - mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), stam tice, levande försvagad - pulver till lösning för intravesikal användning - 12,5 mg - mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), stam tice, levande försvagad 12,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol hjälpämne - vaccin mot bacillus calmette-guerin (bcg)

Sixmo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sixmo

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfin hydroklorid - opioidrelaterade sjukdomar - andra nervsystemet droger - sixmo är indicerat för substitutionsbehandling för opiatberoende i kliniskt stabila vuxna patienter som kräver inte mer än 8 mg/dag för sublingual buprenorfin, inom ramen för medicinsk, social och psykologisk behandling.

Serenade ASO Sverige - svenska - myHealthbox

serenade aso

bayer ag - bibrokatol - Ögonsalva - 5 % - ullfett (vattenfritt) hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne; bibrokatol 50 mg aktiv substans - bibrokatol

ProteqFlu-Te Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

proteqflu-te

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani toxoid / vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 virus - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - hästar - aktiv immunisering av hästar som är fyra månader eller äldre mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion och mot tetanus för att förhindra dödlighet.