teriajol dragerad tablett
hänseler pharma gmbh - cimicifuga racemosa (silverax) torkad jordstam; torrt extrakt (4,5-8,5:1); etanol 60 %; hypericum perforatum (johannesört) torkad ört; torrt extrakt (3,5-6:1); etanol 68 % - dragerad tablett - sackaros hjälpämne; glukos, flytande, spraytorkad hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; cimicifuga racemosa (silverax) torkad jordstam; torrt extrakt (4,5-8,5:1); etanol 60 % 6,4 mg aktiv substans; hypericum perforatum (johannesört) torkad ört; torrt extrakt (3,5-6:1); etanol 68 % 300 mg aktiv substans
xarelto
bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - xarelto, co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) ensam eller med asa plus clopidogrel eller tiklopidin, är indicerat för prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter efter akuta koronara syndrom (acs) med förhöjd hjärt biomarkörer. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.
pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag
resilience biomanufacturing ireland limited - influensavaccin (helvirion, inaktiverad) innehållande antigen av: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.
clopidogrel stada 75 mg filmdragerad tablett
stada arzneimittel ag - klopidogrelvätesulfat - filmdragerad tablett - 75 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; klopidogrelvätesulfat 97,875 mg aktiv substans
lenalidomide stada 2,5 mg kapsel, hård
stada arzneimittel ag - lenalidomid - kapsel, hård - 2,5 mg - lenalidomid 2,5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; propylenglykol hjälpämne
lenalidomide stada 20 mg kapsel, hård
stada arzneimittel ag - lenalidomid - kapsel, hård - 20 mg - propylenglykol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; lenalidomid 20 mg aktiv substans
lenalidomide stada 10 mg kapsel, hård
stada arzneimittel ag - lenalidomid - kapsel, hård - 10 mg - lenalidomid 10 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne
lenalidomide stada 15 mg kapsel, hård
stada arzneimittel ag - lenalidomid - kapsel, hård - 15 mg - propylenglykol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; lenalidomid 15 mg aktiv substans
lenalidomide stada 25 mg kapsel, hård
stada arzneimittel ag - lenalidomid - kapsel, hård - 25 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; lenalidomid 25 mg aktiv substans
lenalidomide stada 5 mg kapsel, hård
stada arzneimittel ag - lenalidomid - kapsel, hård - 5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; lenalidomid 5 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne