Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international bv - cargluminsyra - hyperammonemia; amino acid metabolism, inborn errors - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - ucedane is indicated in treatment of:hyperammonaemia due to n-acetylglutamate synthase primary deficiency;hyperammonaemia due to isovaleric acidaemia;hyperammonaemia due to methymalonic acidaemia;hyperammonaemia due to propionic acidaemia.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - cargluminsyra - amino acid metabolism, inborn errors; propionic acidemia - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - carbaglu är indicerat för behandling av:hyperammonaemia på grund av n-acetylglutamate-syntas främsta brist. hyperammonaemia på grund av isovaleric acidaemia;hyperammonaemia på grund av methymalonic acidaemia;hyperammonaemia på grund av propionsyra acidaemia.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glycerolfenylbutyrat - urincyklusstörningar, inborn - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - ravicti är indicerat för användning som tilläggsbehandling vid kronisk behandling av patienter med urea-cykeln störningar (ucds) inklusive brister i carbamoyl fosfat-syntas-jag (cps), ornitin carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate synthetase (ass), argininosuccinate lyase (asl), arginas jag (arg) och ornitin translokas brist hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrom (hhh) som inte kan hanteras av protein begränsning och/eller aminosyra tillskott ensam. ravicti måste användas med protein begränsning och i vissa fall, kosttillskott (e. , essentiella aminosyror, arginin, citrullin, proteinfria kalorietillskott).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacinhydroklorid - attention deficit disorder med hyperaktivitet - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv måste användas som en del av en omfattande adhd-behandling-program, som vanligtvis inklusive psykologiska, pedagogiska och sociala åtgärder.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - topiramat - filmdragerad tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; topiramat 100 mg aktiv substans - topiramat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - topiramat - filmdragerad tablett - 100 mg - topiramat 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - topiramat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - topiramat - filmdragerad tablett - 100 mg - topiramat 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - topiramat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - topiramat - filmdragerad tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; topiramat 100 mg aktiv substans - topiramat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - topiramat - filmdragerad tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; topiramat 100 mg aktiv substans - topiramat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

qdoxx pharma ab - topiramat - filmdragerad tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; topiramat 100 mg aktiv substans - topiramat