Crysvita Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

crysvita

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - läkemedel för behandling av bensjukdomar - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Lixiana Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - profylax av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med valvulärt förmaksflimmer (nvaf) med en eller flera riskfaktorer, såsom hjärtsvikt, hypertoni, ålder ≥ 75 år, diabetes mellitus, tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack ( tia). behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna.

Roteas Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roteas

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - profylax av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med valvulärt förmaksflimmer (nvaf) med en eller flera riskfaktorer, såsom hjärtsvikt, hypertoni, ålder ≥ 75 år, diabetes mellitus, tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack ( tia). behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna.

Cablivi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cablivi

ablynx nv - caplacizumab - purpura, trombotisk trombocytopen - antitrombotiska medel - cablivi är indicerat för behandling av vuxna upplever en episod av förvärvade trombotisk trombocytopen purpura (attp), i samband med plasma utbyte och immunosuppression.

Imbruvica Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Scenesse Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

scenesse

clinuvel europe limited - afamelanotide - protoporfyri, erytropoietisk - mjukgörare och skyddsmedel - förebyggande av fototoxicitet hos vuxna patienter med erytropoietisk protoporfyri (epp).

Thelin Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

thelin

pfizer ltd. - sitaxentan-natrium - hypertoni, lungformig - antihypertensiva medel, - behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (pah) klassificerad som who-funktionsklass iii, för att förbättra träningskapaciteten. effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och i lunghypertension associerad med bindvävssjukdom.

Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ciprofloxacin hospira 2 mg/ml infusionsvätska, lösning

hospira uk limited - ciprofloxacinlaktat - infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - glukosmonohydrat hjälpämne; ciprofloxacinlaktat 2,54 mg aktiv substans - ciprofloxacin

Thyaplex 250 IE Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

thyaplex 250 ie pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

prothya biosolutions netherlands b.v - koagulationsfaktor ii, human; koagulationsfaktor ix, human; koagulationsfaktor vii, human; koagulationsfaktor x, human; protein c, humant; protein s, humant - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 250 ie - protein s, humant 10 - 80 ie aktiv substans; koagulationsfaktor x, human 140 - 350 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ix, human 250 ie aktiv substans; koagulationsfaktor vii, human 70 - 200 ie aktiv substans; protein c, humant 110 - 390 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ii, human 140 - 350 ie aktiv substans

Thyaplex 500 IE Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

thyaplex 500 ie pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

prothya biosolutions netherlands b.v - koagulationsfaktor ii, human; koagulationsfaktor ix, human; koagulationsfaktor vii, human; koagulationsfaktor x, human; protein c, humant; protein s, humant - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 500 ie - koagulationsfaktor ii, human 280 - 700 ie aktiv substans; koagulationsfaktor vii, human 140 - 400 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ix, human 500 ie aktiv substans; koagulationsfaktor x, human 280 - 700 ie aktiv substans; protein c, humant 220 - 780 ie aktiv substans; protein s, humant 20 - 160 ie aktiv substans