Sildenafil ratiopharm

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
24-06-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
24-06-2022

Aktiva substanser:

sildenafil

Tillgänglig från:

Ratiopharm GmbH

ATC-kod:

G04BE03

INN (International namn):

sildenafil

Terapeutisk grupp:

Urologika

Terapiområde:

Erektilná dysfunkcia

Terapeutiska indikationer:

Liečba mužov s erektilnou dysfunkciou, ktorou je neschopnosť dosiahnuť alebo udržať erekciu penisu dostatočnú pre uspokojivé sexuálne správanie. Aby bol sildenafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2009-12-23

Bipacksedel

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sildenafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sildenafil ratiopharm a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sildenafil ratiopharm
3.
Ako užívať Sildenafil ratiopharm
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sildenafil ratiopharm
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SILDENAFIL RATIOPHARM A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm obsahuje liečivo sildenafil, ktorý patrí do
skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
inhibítory fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Tento liek umožňuje
dostatočne predĺžiť čas erekcie, aby ste
mohli uspokojivo ukončiť sexuálnu aktivitu. Znižuje účinok
prirodzenej látky vo vašom organizme,
ktorá spôsobuje ústup erekcií. Sildenafil ratiopharm bude
účinkovať iba vtedy, keď ste sexuálne
stimulovaný.
NA ČO SA SILDENAFIL RATIOPHARM POUŽÍVA
Sildenafil ratiopharm je určený na liečbu erektilnej dysfunkcie u
dospelých mužov, ktorá sa niekedy
nazýva aj impotencia. Ide o stav, keď muž nemôže dosiahnuť alebo
udržať primeranú tvrdosť, erekciu
pohlavného údu, ktorá j
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmom obalené tablety
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmom obalené tablety
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje sildenafiliumcitrát
zodpovedajúci 25 mg sildenafilu.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje sildenafiliumcitrát
zodpovedajúci 50 mg sildenafilu.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje sildenafiliumcitrát
zodpovedajúci 100 mg sildenafilu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmom obalené tablety
Biele až sivobiele, podlhovasté, filmom obalené tablety s hranou.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmom obalené tablety
Biele až sivobiele, podlhovasté, filmom obalené tablety s hranou a
deliacou ryhou na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmom obalené tablety
Biele až sivobiele, podlhovasté, filmom obalené tablety s hranou a
deliacou ryhou na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sildenafil ratiopharm je indikovaný u dospelých mužov na liečbu
erektilnej dysfunkcie, čo je
neschopnosť dosiahnuť alebo udržať dostatočnú erekciu penisu na
vykonanie uspokojivého
pohlavného styku.
Aby bol sildenafil účinný, je potrebná sexuálna stimulácia.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dávkovanie_
_Použitie u dospelých _
Odporúčaná dávka je 50 mg užitá podľa potreby približne 1
hodinu pred sexuálnou aktivitou. Podľa
účinnosti a znášanlivosti sa môže dávka zvýšiť na 100 mg
alebo znížiť na 25 mg. Maximálna
odporúčaná dávka je 100 mg. Maximálna odporúčaná frekvencia
dávkovania je jeden
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-06-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt