Ülke: İsviçre
Dil: İtalyanca
Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
guanfacinum
Takeda Pharma AG
C02AC02
guanfacinum
Retardtabletten
guanfacinum 3 mg ut guanfacini hydrochloridum, hypromellosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.04073661 mg, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 39.80 mg, povidonum K 30, crospovidonum, glyceroli dibehenas, acidum fumaricum, E 132, E 172 (flavum), pro compresso.
B
Synthetika
ADHD nei Bambini e negli Adolescenti (6-17 Anni)
zugelassen
2017-09-15
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Intuniv® Che cos'è Intuniv e quando si usa? Quando non si può assumere Intuniv? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Intuniv? Si può assumere Intuniv durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Intuniv? Quali effetti collaterali può avere Intuniv? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Intuniv? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Intuniv? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento per lei o per suo/a figlio/a. Questo medicamento è stato prescritto personalmente a lei o a suo/a figlio/a e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Intuniv® Takeda Pharma AG Che cos'è Intuniv e quando si usa? Intuniv contiene il principio attivo guanfacina. Questo medicamento appartiene a un gruppo di medicamenti che agiscono sull'attività del cervello. Può contribuire a migliorare l'attenzione e la capacità di concentrazione e ridurre l'impulsività e l'iperattività. Questo medicamento viene usato su prescrizione medica per il trattamento del «disturbo da deficit di attenzione/iperattività» (attention deficit hyperactivity disorder, ADHD) in bambini e adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni, per i quali l'attuale trattamento a base di stimolanti (medicamenti che stimolano l'organismo) non è adatto e/o la terapia attuale non consente di Belgenin tamamını okuyun
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Intuniv® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Intuniv® Takeda Pharma AG Composizione Principi attivi Guanfacina come guanfacina cloridrato Sostanze ausiliarie Compressa a rilascio prolungato: Ipromellosa, acido metacrilico – etile acrilato copolimero (1:1), lattosio monoidrato, povidone K-30, crospovidone tipo A, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, laurilsolfato di sodio, polisorbato 80, acido fumarico, glicerolo dibeenato, e per le compresse a rilascio prolungato da 3 mg e 4 mg indigo carmine lacca di alluminio (E132) e ossido di ferro giallo deidrato (E172). Una compressa a rilascio prolungato da 1 mg contiene 23.59 mg lattosio monoidrato e 0.04 mg sodio. Una compressa a rilascio prolungato da 2 mg contiene 47.18 mg lattosio monoidrato e 0.07 mg sodio. Una compressa a rilascio prolungato da 3 mg contiene 39.80 mg lattosio monoidrato e 0.04 mg sodio. Una compressa a rilascio prolungato da 4 mg contiene 53.07 mg lattosio monoidrato e 0.05 mg sodio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Intuniv 1 mg: 1 compressa a rilascio prolungato contiene 1,14 mg di guanfacina cloridrato, equivalente a 1 mg di guanfacina. Intuniv 2 mg: 1 compressa a rilascio prolungato contiene 2,28 mg di guanfacina cloridrato, equivalente a 2 mg di guanfacina. Intuniv 3 mg: 1 compressa a rilascio prolu Belgenin tamamını okuyun