Leflunomide ratiopharm

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

leflunomid

Mevcut itibaren:

Ratiopharm GmbH

ATC kodu:

L04AA13

INN (International Adı):

leflunomide

Terapötik grubu:

Leki immunosupresyjne

Terapötik alanı:

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Terapötik endikasyonlar:

Leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. Ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. Ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2010-11-28

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG TABLETKI POWLEKANE
leflunomid
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub
pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Leflunomide ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Leflunomide ratiopharm
3.
Jak przyjmować lek Leflunomide ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Leflunomide ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LEFLUNOMIDE RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Leflunomide ratiopharm zawiera substancję czynną leflunomid,
który należy do grupy leków
przeciwreumatycznych.
Lek Leflunomide ratiopharm stosuje się u dorosłych pacjentów w
leczeniu czynnego reumatoidalnego
zapalenia stawów lub czynnej artropatii łuszczycowej.
Objawy reumatoidalnego zapalenia stawów obejmują zapalenie stawów,
obrzęki, trudności w
poruszaniu oraz ból. Inne objawy, które wpływają na całe ciało
to utrata apetytu, gorączka, utrata
energii oraz niedokrwistość (utrata czerwonych krwinek).
Objawy czynnej artropatii łuszczycowej obejmują zapalenie stawów,
obrzęki, trudności w ruszaniu,
ból oraz plamy zaczerwienionej i złuszczającej się skóry (zmiany
skóry).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU LEFLUNOMIDE RATIOPHARM
KIEDY NIE PRZY
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Leflunomide ratiopharm 10 mg tabletki powlekane
Leflunomide ratiopharm 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Leflunomide ratiopharm 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg leflunomidu.
Leflunomide ratiopharm 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg leflunomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
_Leflunomide ratiopharm 10 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 76 mg laktozy i 0,06 mg lecytyny
sojowej.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 152 mg laktozy i 0,12 mg lecytyny
sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Leflunomide ratiopharm 10 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy około 6 mm.
Leflunomide ratiopharm 20 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy 8 mm oraz z rowkiem
dzielącym z jednej strony tabletki. Tabletkę można podzielić na
równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leflunomid jest wskazany do stosowania w leczeniu u dorosłych
pacjentów z:
•
czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów jako produkt leczniczy
należący do grupy
leków przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby (ang.
DMARD –
_Disease-_
_Modifying Antirheumatic Drug_
),
•
czynną artropatią łuszczycową.
Niedawne lub równoczesne leczenie pacjenta produktami leczniczymi z
grupy DMARD (np.
metotreksat), wykazującymi hepatotoksyczne lub hematotoksyczne
działanie może zwiększać
zagrożenie wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; dlatego
też decyzję o rozpoczęciu stosowania
leflunomidu należy poprzedzić wnikliwą analizą spodziewanych
korzyści w stosunku do możliwych
zagrożeń.
Co więcej, zastąpienie leflunomidu innym produktem leczniczym z
grup
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin