Страна: Італія
мова: італійська
Джерело: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Etinilestradiolo
IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L.
G03CA01
Ethinyl estradiol
"10 MICROGRAMMI COMPRESSE GASTRORESISTENTI" 25 COMPRESSE; "100 MICROGRAMMI COMPRESSE GASTRORESISTENTI" 25 COMPRESSE; "1000 MICRO
N
Etinilestradiolo
009830023 - 50 MICROGRAMMI COMPRESSE GASTRORESISTENTI 25 COMPRESSE - Autorizzato; 009830011 - 10 MICROGRAMMI COMPRESSE GASTRORESISTENTI 25 COMPRESSE - Autorizzato; 009830047 - 1000 MICROGRAMMI COMPRESSE GASTRORESISTENTI 25 COMPRESSE - Autorizzato; 009830035 - 100 MICROGRAMMI COMPRESSE GASTRORESISTENTI 25 COMPRESSE - Autorizzato
Autorizzato
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente ETINILESTRADIOLO IBSA Farmaceutici Italia 10 microgrammi compresse gastroresistenti ETINILESTRADIOLO IBSA Farmaceutici Italia 50 microgrammi compresse gastroresistenti ETINILESTRADIOLO IBSA Farmaceutici Italia 100 microgrammi compresse gastroresistenti ETINILESTRADIOLO IBSA Farmaceutici Italia 1000 microgrammi compresse gastroresistenti Etinilestradiolo Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è ETINILESTRADIOLO IBSA Farmaceutici Italia e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere ETINILESTRADIOLO IBSA Farmaceutici Italia 3. Come prendere ETINILESTRADIOLO IBSA Farmaceutici Italia 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare ETINILESTRADIOLO IBSA Farmaceutici Italia 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’è ETINILESTRADIOLO IBSA Farmaceutici Italia e a cosa serve Questo medicinale contiene etinilestradiolo, un principio attivo che appartiene alla classe degli estrogeni, ormoni sessuali naturalmente prodotti dal nostro corpo. L’etinilestradiolo è un estrogeno prodotto in laboratorio (semisintetico), che agisce come gli estrogeni naturali. ETINILESTRADIOLO IBSA Farmaceutici Italia è utilizzato: nelle DONNE: con le seguenti alterazioni del ciclo mestruale: ipomenorrea (scarsa perdita di sangue durante la mestruazione), oligomenorrea (cicli mestruali diminuiti), amenorrea (assenza di ciclo mestruale) non dovuta alla gravidanza; per preven Прочитайте повний документ
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE ETINILESTRADIOLO IBSA Farmaceutici Italia 10 microgrammi compresse gastroresistenti ETINILESTRADIOLO IBSA Farmaceutici Italia 50 microgrammi compresse gastroresistenti ETINILESTRADIOLO IBSA Farmaceutici Italia 100 microgrammi compresse gastroresistenti ETINILESTRADIOLO IBSA Farmaceutici Italia 1000 microgrammi compresse gastroresistenti 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa da 10 microgrammi contiene: principio attivo: etinilestradiolo 10 microgrammi; eccipienti con effetti noti: lattosio, E110. Ogni compressa da 50 microgrammi contiene: principio attivo: etinilestradiolo 50 microgrammi; eccipienti con effetti noti: lattosio. Ogni compressa da 100 microgrammi contiene: principio attivo: etinilestradiolo 100 microgrammi; eccipienti con effetti noti: lattosio. Ogni compressa da 1000 microgrammi contiene: principio attivo: etinilestradiolo 1000 microgrammi (1 mg); eccipienti con effetti noti: lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse gastroresistenti. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 Indicazioni terapeutiche Amenorrea di accertata natura non gravidica. Ipomenorrea. Oligomenorrea. Prevenzione della montata lattea. Disturbi prostatici. Terapia ormonale sostitutiva (TOS) dei sintomi derivanti da deficienza estrogenica in donne in postmenopausa (da almeno 6 mesi). Terapia di seconda scelta per la prevenzione dell’osteoporosi in donne in postmenopausa, ad alto rischio di future fratture che presentano intolleranze o controindicazioni specifiche ad altri farmaci autorizzati per la prevenzione dell’osteoporosi (vedere paragrafo 4.4). Documento reso disponibile da AIFA il 29/03/2022 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali vio Прочитайте повний документ