Emtriva

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

emtricitabina

Sẵn có từ:

Gilead Sciences Ireland UC

Mã ATC:

J05AF09

INN (Tên quốc tế):

emtricitabine

Nhóm trị liệu:

Antivirali per uso sistemico

Khu trị liệu:

Infezioni da HIV

Chỉ dẫn điều trị:

Emtriva è indicato per il trattamento di adulti e bambini con infezione da HIV-1 in combinazione con altri agenti antiretrovirali. Questa indicazione si basa su studi nei pazienti di trattamento-ingenuo e esperienza di trattamento di pazienti con stabile virologica controllo. Non c'è esperienza di utilizzo di Emtriva in pazienti che hanno fallito il loro attuale regime o che hanno fallimenti terapeutici. Al momento di decidere su un nuovo regime per i pazienti che non hanno risposto alla terapia antiretrovirale, attenta considerazione deve essere data al pattern di mutazioni associate con diversi medicinali e la storia di trattamento del singolo paziente. Se disponibili, test di resistenza, può essere appropriato.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 33

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2003-10-24

Tờ rơi thông tin

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EMTRIVA 200 MG CAPSULE RIGIDE
emtricitabina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Emtriva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Emtriva
3.
Come prendere Emtriva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Emtriva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EMTRIVA E A COSA SERVE
EMTRIVA È UN TRATTAMENTO PER L’INFEZIONE DA VIRUS
DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA
(HIV) negli
adulti e nei bambini e nei neonati di età pari o superiore a 4 mesi.
Emtriva 200 mg capsule rigide è
UTILIZZABILE SOLO PER PAZIENTI CHE PESANO ALMENO 33 KG.
Emtriva soluzione orale è disponibile per le
persone che hanno difficoltà a deglutire Emtriva in capsule rigide.
EMTRIVA CONTIENE IL PRINCIPIO ATTIVO, _EMTRICITABINA_.
Questo principio attivo è un medicinale
_antiretrovirale_
che viene usato per il trattamento dell’infezione da HIV.
Emtricitabina è un
_inibitore _
_nucleosidico della transcrittasi inversa, NRTI,_
il quale agisce interferendo con la normale attività di un
enzima (transcrittasi inversa) che è essenziale perché il virus HIV
possa riprodursi. Emtriva può
abbassare la quantità di HIV nel sangue (carica virale). Esso può
anche aiutare ad aumentare il numero
delle cellule T chiamate cellule CD4. Emtriva deve essere sempre usato
in associazione con altri
medicinali per il trattamento dell’infezione da HIV.
QUESTO 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Emtriva 200 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 200 mg di emtricitabina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Ogni capsula ha un corpo bianco opaco con una testa azzurra opaca, di
dimensioni 19,4 mm x 6,9 mm.
Su ogni capsula è impresso “200 mg” sulla testa e “GILEAD” e
il [logo Gilead] sul corpo in inchiostro
nero.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Emtriva è indicato, in combinazione con altri medicinali
antiretrovirali, per il trattamento di adulti e
bambini di età pari o superiore a 4 mesi infetti da virus
dell’immunodeficienza umana di tipo 1
(HIV-1).
Questa indicazione si basa sugli studi condotti su pazienti mai
sottoposti a trattamento e pazienti con
precedente esperienza di trattamento con controllo virologico stabile.
Non vi sono esperienze riguardo
all’uso di Emtriva in pazienti che stanno fallendo il loro attuale
regime o che hanno subito fallimenti
terapeutici (vedere paragrafo 5.1).
Nel decidere un nuovo regime terapeutico per i pazienti che non hanno
risposto alla terapia
antiretrovirale, occorre considerare attentamente anche il profilo
delle mutazioni associato ai diversi
medicinali e ai trattamenti precedenti del singolo paziente. Ove
disponibile, potrebbe essere indicato il
test di resistenza.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere avviata da un medico esperto nel trattamento
dell’infezione da HIV.
Posologia
Emtriva 200 mg capsule rigide può essere assunto con o senza cibo.
_Adulti:_
La dose raccomandata di Emtriva è di una capsula rigida da 200 mg,
assunta per via orale, una
volta al giorno.
Se il paziente dimentica una dose di Emtriva entro 12 ore dall’ora
abituale di assunzione, deve
assumere Emtriva al più presto, con o senza cibo, e proseguire con lo
schema di dosaggio abituale. Se
il paziente dimentica una dose di Emt
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 22-12-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu