国家: 奥地利
语言: 德文
来源: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
TYLOSIN TARTRAT
vitnirMED GmbH
QJ01FA90
TYLOSINE TARTRATE
500 g, Laufzeit: 12 Monate,1000 g, Laufzeit: 12 Monate,5000 g, Laufzeit: 12 Monate,10 x 100 g (Bündelpackung), Laufzeit: 12 Mona
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1994-09-20
1 PACKUNGSBEILAGE 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Tylosintartrat „vitnirMED“ 200 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine, Hühner und Puten 2. ZUSAMMENSETZUNG 100 g Pulver enthalten: Wirkstoff: Tylosin (als Tylosintartrat) 20,0 g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln Blassgelbes feinkristallines Pulver 3. ZIELTIERART(EN) Schweine, Hühner und Puten 4. ANWENDUNGSGEBIETE Schweine: Therapie und Metaphylaxe der porcinen intestinalen Adenomatose (Ileitis), verursacht durch Lawsonia intracellularis, wenn die Erkrankung im Bestand festgestellt wurde. Hühner: Therapie und Metaphylaxe von chronischen Erkrankungen der Luftwege (CRD), verursacht durch Mykoplasma gallisepticum oder Luftsackentzündung, verursacht durch Mykoplasma synoviae, wenn die Erkrankung im Bestand festgestellt wurde. Puten: Therapie und Metaphylaxe der infektiösen Sinusitis verursacht durch Mycoplasma gallisepticum, wenn die Erkrankung im Bestand festgestellt wurde. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, ein anderes Makrolid- Antibiotikum oder einen der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei bekannten Resistenzen gegenüber Tylosin oder Kreuzresistenz mit anderen Makroliden (MLS-Resistenz). Nicht anwenden bei Tieren, die zur selben Zeit oder innerhalb einer Woche zuvor mit Tylosin- empfindlichen Impfstoffen geimpft wurden. Nicht anwenden bei Tieren mit Lebererkrankungen. Nicht bei Pferden anwenden. 6. BESONDERE WARNHINWEISE Besondere Warnhinweise: Im Verlauf einer Behandlung ist, wie bei allen anderen antibiotisch wirksamen Substanzen, durch Verminderung der Zahl der Mikroorganismen im Darmtrakt mit einer Abnahme der Verdauungsfähigkeit pflanzlicher Nahrung zu rechnen. 2 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Aufgrund der wahrscheinlichen Variabilität (zeitlich, örtlich) der Empfindlichkeit von Bakterien gegenüber Tylosin werden bakteriologische Probenahmen und Empf 阅读完整的文件
1 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Tylosintartrat „vitnirMED“ 200 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine, Hühner und Puten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 100 g Pulver enthalten: WIRKSTOFF: Tylosin (als Tylosintartrat) 20,0 g SONSTIGER BESTANDTEIL: QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG SONSTIGER BESTANDTEILE UND ANDERER BESTANDTEIL Glucosemonohydrat Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln Blassgelbes feinkristallines Pulver 3. KLINISCHE ANGABEN 3.1 ZIELTIERART(EN) Schweine, Hühner und Puten 3.2 ANWENDUNGSGEBIETE FÜR JEDE ZIELTIERART Schweine: Therapie und Metaphylaxe der porcinen intestinalen Adenomatose (Ileitis), verursacht durch _Lawsonia intracellularis_, wenn die Erkrankung im Bestand festgestellt wurde. Hühner: Therapie und Metaphylaxe von chronischen Erkrankungen der Luftwege (CRD), verursacht durch _Mykoplasma gallisepticum_ oder Luftsackentzündung, verursacht durch _Mykoplasma synoviae_, wenn die Erkrankung im Bestand festgestellt wurde. Puten: Therapie und Metaphylaxe der infektiösen Sinusitis verursacht durch _Mycoplasma gallisepticum_, wenn die Erkrankung im Bestand festgestellt wurde. 3.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, ein anderes Makrolid- Antibiotikum oder einen der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei bekannten Resistenzen gegenüber Tylosin oder Kreuzresistenz mit anderen Makroliden (MLS-Resistenz). Nicht anwenden bei Tieren, die zur selben Zeit oder innerhalb einer Woche zuvor mit Tylosin- empfindlichen Impfstoffen geimpft wurden. Nicht anwenden bei Tieren mit Lebererkrankungen. Nicht bei Pferden anwenden. 3.4 BESONDERE WARNHINWEISE 2 Im Verlauf einer Behandlung ist, wie bei allen anderen antibiotisch wirksamen Substanzen, durch Verminderung der Zahl der Mikroorganismen im Darmtrakt mit einer Abnahme der Verdauungsfähigkeit pflanzlicher Nahrung zu rechnen. 3.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Besondere Vorsichtsmaßnahmen 阅读完整的文件