Aerinaze

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

متاح من:

N.V. Organon

ATC رمز:

R01BA52

INN (الاسم الدولي):

desloratadine, pseudoephedrine

المجموعة العلاجية:

Preparaciones nasales

المجال العلاجي:

Rinitis, alérgica, estacional

الخصائص العلاجية:

Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional cuando se acompaña de congestión nasal.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2007-07-30

نشرة المعلومات

                                21
B. PROSPECTO
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
AERINAZE 2,5 MG/120 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
desloratadina/sulfato de pseudoefedrina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este p
rospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Aerinaze y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Aerinaze
3.
Cómo tomar Aerinaze
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Aerinaze
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AERINAZE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES AERINAZE
Aerinaze comprimidos contiene una combinación de dos principios
activos, desloratadina, que es un
antihistamínico y sulfato de pseudoefedrina, que es un
descongestionante.
CÓMO FUNCIONA AERINAZE
Los antihistamínicos ayudan a reducir los síntomas alérgicos,
evitando los efectos de una sustancia
llamada histamina, que se produce en el cuerpo. Los descongestionantes
ayudan a aliviar la congestión
nasal (taponamiento/congestión nasal).
CUÁNDO SE DEBE TOMAR AERINAZE
Aerinaze comprimidos alivia los síntomas asociados a rinitis
alérgica estacional (fiebre del heno) tales
como estornudos, moqueo o picor nasal, picor de ojos o lagrimeo,
cuando van acompañados de
congestión nasal en adultos y adolescentes mayores de 12 años de
edad.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR AERINAZE
NO TOME AERINAZE
-
si es alérgico a desloratadina, sulfato de pseudoefedrina,
medicamentos adrenérgicos o a alguno
de los demás componentes de este me
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Aerinaze 2,5 mg/120 mg comprimidos de liberación modificada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 2,5 mg de desloratadina y 120 mg de sulfato
de pseudoefedrina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada.
Comprimido ovalado de dos capas, azul y blanca, con “D12” grabado
en la capa azul.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Aerinaze está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años
para el tratamiento sintomático de
rinitis alérgica estacional cuando se acompaña de congestión nasal.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Aerinaze es un comprimido dos veces al día.
No debe superarse la dosis recomendada ni la duración del
tratamiento.
La duración del tratamiento debe mantenerse el menor tiempo posible y
no debe continuarse tras la
desaparición de los síntomas. Es aconsejable limitar el tratamiento
a aproximadamente 10 días, ya que
durante la administración crónica la actividad de sulfato de
pseudoefedrina puede disminuir. Después
de la mejora de la congestión de la mucosa de las vías respiratorias
superiores, se puede mantener el
tratamiento con desloratadina sola, si es necesario.
_Pacientes de edad avanzada _
Los pacientes de más de 60 años es más probable que experimenten
reacciones adversas a
medicamentos simpaticomiméticos, como el sulfato de pseudoefedrina.
La seguridad y eficacia de
Aerinaze no se ha establecido en esta población, y no hay datos
suficientes para recomendar la dosis
adecuada. Por lo tanto, Aerinaze debe utilizarse con precaución en
pacientes mayores de 60 años de
edad.
_Pacientes con insuficiencia renal o hepática _
La seguridad y eficacia de Aerinaze no se ha establecido en pacientes
con insuficiencia renal o
hepática, y no hay datos suficientes para recomendar la dosis
adecuada. Aerinaze no 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-11-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-12-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات