Airexar Spiromax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

salmeterol, fluticasone propionate

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

R03AK06

INN (الاسم الدولي):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

المجموعة العلاجية:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

المجال العلاجي:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

الخصائص العلاجية:

Airexar Spiromax é indicado para uso em adultos com mais de 18 anos. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Doença Pulmonar Obstrutiva crônica (DPOC)Airexar Spiromax é indicado para o tratamento sintomático dos pacientes com DPOC com VEF1.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2016-08-18

نشرة المعلومات

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
AIREXAR SPIROMAX 50 MICROGRAMAS/500 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO
salmeterol/propionato de fluticasona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Airexar Spiromax e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Airexar Spiromax
3.
Como utilizar Airexar Spiromax
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Airexar Spiromax
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AIREXAR SPIROMAX E PARA QUE É UTILIZADO
Airexar Spiromax contém dois medicamentos, salmeterol e propionato de
fluticasona:

O salmeterol é um broncodilatador de duração de ação longa. Os
broncodilatadores ajudam as vias
aéreas nos pulmões a permanecerem abertas. Isto faz com que seja
mais fácil para o ar entrar e sair. Os
efeitos duram pelo menos 12 horas.

O propionato de fluticasona é um corticosteroide que reduz o inchaço
e irritação nos pulmões.
O seu médico receitou este medicamento para o tratamento da:

Asma grave, para ajudar a prevenir ataques de falta de ar e pieira,
ou da

Doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC), para reduzir o número de
agravamentos dos sintomas.
Tem de utilizar Airexar Spiromax todos os dias, tal como indicado pelo
seu médico. Tal assegurará que
funciona devidamente no controlo da sua asma ou DPOC.
AIREXAR SPIROMAX AJUDA A PARAR A FALTA DE AR E O SURGIME
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Airexar Spiromax 50 microgramas/500 microgramas pó para inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose medida contém 50 microgramas de salmeterol (sob a forma de
xinafoato de salmeterol) e
500 microgramas de propionato de fluticasona.
Cada dose administrada (a dose proveniente do aplicador bucal) contém
45 microgramas de salmeterol (sob a
forma de xinafoato de salmeterol) e 465 microgramas de propionato de
fluticasona.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém aproximadamente 10 miligramas de lactose
(monoidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação.
Pó branco.
Inalador branco com uma tampa do aplicador bucal amarela
semitransparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Airexar Spiromax é indicado para utilização apenas em adultos com
idade igual ou superior a 18 anos._ _
Asma
Airexar Spiromax é indicado no tratamento regular de doentes com asma
grave, em que a utilização de uma
associação (corticosteroide inalado e um agonista β
2
de longa duração de ação) é apropriada:
-
doentes não adequadamente controlados com uma associação com
corticosteroide de dosagem
mais baixa
ou
-
doentes já controlados com um corticosteroide inalado em doses
elevadas e um agonista β
2
de
longa duração de ação.
Doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC)
O Airexar Spiromax é indicado para o tratamento sintomático de
doentes com DPOC com FEV
1
<60% do
valor normal previsto (pré-broncodilatador) e antecedentes de
exacerbações repetidas, que apresentem
sintomas significativos, apesar de terapêutica regular com
broncodilatadores.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Airexar Spiromax é indicado apenas para adultos com idade igual ou
superior a 18 anos.
Airexar Spiromax não é indicado para utilização em crianças, com
idade igual ou inferior a 12 anos ou
adolescentes dos 13 aos 17 anos de idade.
3
Posologia
Via de admi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-09-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات