Alisade

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

flutikazón furoát

متاح من:

Glaxo Group Ltd.

ATC رمز:

R01AD12

INN (الاسم الدولي):

fluticasone furoate

المجموعة العلاجية:

Nosné prípravky

المجال العلاجي:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

الخصائص العلاجية:

Dospelí, dospievajúci (12 rokov a viac) a deti (6 - 11 rokov). Alisade je indikovaný na liečbu symptómov alergickej rinitídy.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2008-10-06

نشرة المعلومات

                                LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
MINIMÁLNE ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA MALOM VNÚTORNOM
OBALE
INTRANAZÁLNA AERODISPERZIA/ŠTÍTOK NA POMÔCKE
1.
NÁZOV LIEKU A CESTA PODANIA
Alisade 27,5 mikrogramov/vstrek nosová suspenzná aerodisperzia
Flutikazónfuorát
2.
SPÔSOB PODANIA
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
3.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
_ _
EXP
_ {MM/RRRR]_
4.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
_ _
Č. šarže
_ {číslo}_
5.
OBSAH V HMOTNOSTNÝCH, OBJEMOVÝCH ALEBO V KUSOVÝCH JEDNOTKÁCH
30 vstrekov
60 vstrekov
120 vstrekov
6.
INÉ
16
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ALISADE 27,5 MIKROGRAMOV NA VSTREK NOSOVÁ SUSPENZNÁ AERODISPERZIA
Flutikazónfuroát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak
má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky,
ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím, svojmu
lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
ČO JE ALISADE A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
SKÔR AKO POUŽIJETE ALISADE
3.
AKO POUŽÍVAŤ ALISADE
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5.
AKO UCHOVÁVAŤ ALISADE
6.
ĎALŠIE INFORMÁCIE
NÁVOD NA POUŽÍVANIE NOSOVEJ AERODISPERZIE - KROK ZA KROKOM
1.
ČO JE ALISADE A NA ČO SA POUŽÍVA
Nosová aerodisperzia Alisade sa používa na liečbu príznakov
alergickej rinitídy zahŕňajúcich upchatý nos,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose, kýchanie a slzenie,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
LIEK S UKONČENOU PLATNOSŤOU REGISTRÁCIE
1.
NÁZOV LIEKU
ALISADE 27,5 mikrogramov/vstrek
nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazónfuroátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelí, mladiství (vo veku 12 a viac rokov) a deti (od 6 do 11
rokov)
Alisade je indikovaný na liečbu:
• príznakov alergickej rinitídy
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Nosová aerodisperzia flutikazónfuroátu je určená len na
aplikáciu do nosa.
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už po 8 hodinách po prvej aplikácii. Môže však
trvať niekoľko dní, kým sa dosiahne maximálny
účinok liečby a pacient má byť informovaný, že jeho príznaky
sa zlepšia pri neprerušovanom pravidelnom
používaní (pozri časť 5.1). Dĺžka liečby má byť obmedzená
na obdobie, ktoré zodpovedá expozícii alergénu.
Dospelí a mladiství (vo veku 12 a viac rokov)
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazónfuroátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu dávku, pri ktorej je
udržiavaná účinná kontrola príznakov.
Deti (vo veku od 6 do 11 rokov)
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazónfuroátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-03-2010

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات