البلد: هنغاريا
اللغة: الهنغارية
المصدر: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
amlodipin
Wörwag Pharma GmbH&Co.KG
C08CA01
amlodipine
30x átlátszó buborékcsomagolásban 50x átlátszó buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban dobozban, eltérő méret 50x buborékc
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 30 X - átlátszó buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20272 / 01 - V - TT - igen; 50 X - átlátszó buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20272 / 02 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - dobozban, eltérő méret - OGYI-T-20272 / 05 - V - TT - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - dobozban, eltérő méret - OGYI-T-20272 / 06 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: NORVASC 5 mg tabletta - OGYI-T-01934; NORMODIPINE 5 mg tabletta - OGYI-T-06878; CARDILOPIN 5 mg tabletta - OGYI-T-07604; AMLOZEK 5 mg tabletta - OGYI-T-09542; TENOX 5 mg tabletta - OGYI-T-09945; AMLODIPIN-ZENTIVA 5 mg tabletta - OGYI-T-20201; AMLODIPIN SANDOZ 5 mg tabletta - OGYI-T-20304; AMLOBESYL 5 mg tabletta - OGYI-T-20596; AMLODIPIN-TEVA 5 mg tabletta - OGYI-T-20993; AMLODIPIN VITABALANS 5 mg tabletta - OGYI-T-21818; AMLODIPIN PHARMA-REGIST 5 mg tabletta - OGYI-T-22416; AMLODIPIN PHARMA VIM 5 mg tabletta - OGYI-T-22687
Generikus
2006-12-06
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA AMLODIGAMMA 5 MG TABLETTA amlodipin MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az Amlodigamma és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Amlodigamma szedése előtt 3. Hogyan kell szedni az Amlodigammát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell az Amlodigammát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AMLODIGAMMA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az Amlodigamma amlodipin hatóanyagot tartalmaz, ami a kalcium-csatorna-blokkoló gyógyszerek csoportjába tartozik. A készítményt magasvérnyomás-betegség (hipertónia) vagy anginának nevezett mellkasi fájdalom, valamint a mellkasi fájdalom ritkább formájának, a Prinzmetal vagy variáns angina kezelésére alkalmazzák. Magas vérnyomásos betegekben ez a gyógyszer az érfal ellazításával megkönnyíti a vér áramlását az erekben. Anginában szenvedő betegeknél az Amlodigamma javítja a szívizom vér- és ezáltal oxigénellátását, megakadályozva ezzel a mellkasi fájdalom kialakulását. Ez a gyógyszer nem szünteti meg azonnal az angina okozta mellkasi fájdalmat. اقرأ الوثيقة كاملة
1. A GYÓGYSZER NEVE AMLODIGAMMA 5 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 5 mg amlodipin, amlodipin-bezilát formájában tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Fehér, kerek tabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Hypertensio. Krónikus stabil angina pectoris. Vasospasticus (Prinzmetal) angina. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS _Adagolás_ _Felnőttek_ Mind hypertensióban, mind angina pectorisban a szokásos kezdő adag 5 mg Amlodigamma naponta egyszer, ez az adag a beteg egyéni válaszának megfelelően maximum napi 10 mg-ra emelhető. Hypertensiós betegek esetében az Amlodigammát tiazid-típusú diuretikummal, alfa-blokkolóval, béta-blokkolóval vagy ACE-gátlóval kombinációban alkalmazzák. Angina esetében az Amlodigamma alkalmazható monoterápiában vagy egyéb antianginás gyógyszerekkel kombinálva, nitrátokra és/vagy megfelelő adagban alkalmazott béta-blokkolókra refrakter esetekben is. Egyidejű tiazid-típusú diuretikum, béta-blokkoló vagy ACE-gátló adása nem teszi szükségessé az Amlodigamma dózisának módosítását. Speciális betegcsoportok _Idős betegek_ Az Amlodigammát hasonló adagokban alkalmazva idős és a fiatal betegek egyaránt jól tolerálták. Idős betegek számára a szokásos adagolás ajánlott, de a dózis emeléskor fokozott körültekintéssel kell eljárni (lásd a 4.4 és 5.2 pont). _Májkárosodásban szenvedő betegek_ Az enyhe-középsúlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél pontos adagolási javaslat nincs, ezért a dózist körültekintéssel kell kiválasztani és az alacsonyabb dózistartománnyal kell kezdeni (lásd a 4.4 és 5.2 pont). Súlyos májkárosodás esetén az amlodipin farmakokinetikáját nem vizsgálták. Súlyos májkárosodásban szenvedő betegek esetén az amlodipin adagolását a legalacsonyabb dózissal kell kezdeni, és lassan kell beállítani. OGYÉI/16121/2019 2 _Vesekárosodásban szenvedő betegek_ Az amlodipin plazma اقرأ الوثيقة كاملة