ANAFRANIL 75MG SLOW RELEASE TABLETS DIVIDABLE

البلد: قبرص

اللغة: اليونانية

المصدر: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

العنصر النشط:

CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE

متاح من:

PHARMAAND GMBH (0000011544) TABORSTRASSE 1, VIENNA, 1020

ATC رمز:

N06AA04

INN (الاسم الدولي):

CLOMIPRAMINE

جرعة:

75MG

الشكل الصيدلاني:

SLOW RELEASE TABLETS DIVIDABLE

تركيب:

CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (0017321776) 75MG

طريقة التعاطي:

ORAL USE

نوع الوصفة الطبية :

Εθνική Διαδικασία

المجال العلاجي:

CLOMIPRAMINE

ملخص المنتج:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (990037201) 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

نشرة المعلومات

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ANAFRANIL ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ 10 MG
ANAFRANIL ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ 25 MG
ANAFRANIL SR ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ 75 MG
Υδροχλωρική κλομιπραμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας . Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό
ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Anafranil και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Anafranil
3.
Πώς να πάρετε το Anafranil
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Anafranil
6.
Περιεχόμενα τη
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Anafranil
®
επικαλυμμένα δισκία 10 mg
Anafranil
®
επικαλυμμένα δισκία 25 mg
Anafranil
®
SR δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης 75
mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Η δραστική ουσία είναι
3-Chloro-5-[3-(dimethylamino)-propyl]10,11-dihydro-5H-dibenz-
[b,f]azepine hydrochloride (clomipramine hydrochloride).
Επικαλυμμένα δισκία, που περιέχουν 10 mg
ή 25 mg clomipramine hydrochloride.
Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης
(Retard), που περιέχουν 75 mg
clomipramine
hydrochloride.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
-
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο Anafranil 10 mg
περιέχει 33,25 mg λακτόζης και 28,23 mg
σακχαρόζης.
-
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο Anafranil 25 mg
περιέχει 15,00 mg λακτόζης και 16,50 mg
σακχαρόζης.
-
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης Anafranil 75 mg περιέχει
πολυοξυλιωμένο
κικέλαιο υδρογονωμένο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΕΣ ΜΟΡΦΕΣ
Επικαλυμμένα δισκία
Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κατάθλιψη, κυρίως η ενδογενής.
Ιδεοψυχαναγκαστική διαταραχή,
φοβικές διαταραχές,
διαταραχές πανικού.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Πριν την έναρξη της αγωγής με Anafranil θα
πρέπει να θεραπεύεται η υποκαλι
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج