البلد: ألمانيا
اللغة: الألمانية
المصدر: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Budesonid
1 A Pharma GmbH (8013083)
budesonide
Nasenspray, Suspension
Teil 1 - Nasenspray, Suspension; Budesonid (18667) 0,64 Milligramm
nasale Anwendung
erloschen
2008-09-17
1 11012- 2 - Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben Gebrauchsinformation: Information für den Anwender BUDESONID - 1 A PHARMA 32 MIKROGRAMM/SPRÜHSTOSS NASENSPRAY, SUSPENSION Wirkstoff: Budesonid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß beachten? 3. Wie ist Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST BUDESONID - 1 A PHARMA 32 MIKROGRAMM/SPRÜHSTOSS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß enthält Budesonid, ein synthetisches Kortikosteroid. Bei Kortikosteroiden handelt es sich um eine Gruppe von Arzneimitteln, mit denen sich Entzündungen behandeln lassen. 2 21022- 2 - BUDESONID - 1 A PHARMA 32 MIKROGRAMM/SPRÜHSTOSS WIRD ANGEWENDET ZUR · Behandlung und Vorbeugung der Beschwerden von Allergien wie Heuschnupfen (z. B. اقرأ الوثيقة كاملة
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Budesonid - 1 A Pharma® 32 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension Budesonid - 1 A Pharma® 64 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Der Wirkstoff ist Budesonid. _ _ _Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß _ Eine abgegebene (abgemessene) Dosis von 0,05 ml Nasenspray, Suspension enthält 32 Mikrogramm Budesonid. _Budesonid - 1 A Pharma 64 Mikrogramm/Sprühstoß _ Eine abgegebene (abgemessene) Dosis von 0,05 ml Nasenspray, Suspension enthält 64 Mikrogramm Budesonid. Sonstiger Bestandteil: 0,06 mg Kaliumsorbat/0,05 ml Nasenspray, Suspension Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Nasenspray, Suspension Weiße homogene Suspension. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung und Vorbeugung von Anzeichen und Symptomen der saisonalen und ganzjährigen allergischen Rhinitis Behandlung von Anzeichen und Symptomen von Nasenpolypen 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Nur zur nasalen Anwendung. Die Dosierung wird individuell festgelegt. Es sollte eine Dosisminderung bis zur niedrigsten Dosis erfolgen, mit der sich eine effektive Symptomkontrolle aufrechterhalten lässt. Die Dauer der Behandlung mit Budesonid - 1 A Pharma sollte auf den Zeitraum des Allergenkontakts beschränkt werden und ist von der Natur und den Eigenschaften der Allergene abhängig. Der volle therapeutische Nutzen stellt sich nur bei regelmäßiger Anwendung ein. ALLERGISCHE RHINITIS Anfangsdosis _Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahre_ Die empfohlene Anfangsdosis von 256 Mikrogramm kann entweder 1-mal täglich am Morgen angewendet oder in 2 tägliche Gaben, morgens und abends, aufgeteilt werden. _Budesonid - 1 A Pharma 32 Mikrogramm/Sprühstoß _ 4 Sprühstöße in jedes Nasenloch 1-mal täglich am Morgen oder 2 Sprühstöße in jedes Nasenloch jeweils morgens und abends _Budesonid - 1 A Pharma 64 Mikrogramm/Sprühstoß _ 2 Sprühstöße in jedes Na اقرأ الوثيقة كاملة