البلد: بولندا
اللغة: البولندية
المصدر: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Candesartanum cilexetili + Hydrochlorothiazidum
Vitama S.A.
C09DA06
Candesartanum cilexetili + Hydrochlorothiazidum
8 mg + 12,5 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991245559; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991245566; Zawartość opakowania: 500 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991245597; Zawartość opakowania: 300 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991245580; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991245573; Zawartość opakowania: 30 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991245535; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991245511; Zawartość opakowania: 30 tabl. w butelce Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991245542; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991245528
2019-09-03
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA CANDESARTAN + HYDROCHLOROTHIAZIDE VITAMA, 8 MG + 12,5 MG, TABLETKI CANDESARTAN + HYDROCHLOROTHIAZIDE VITAMA, 16 MG + 12,5 MG, TABLETKI _Candesartanum cilexetili + Hydrochlorothiazidum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Candesartan + Hydrochlorothiazide Vitama i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Candesartan + Hydrochlorothiazide Vitama 3. Jak stosować lek Candesartan + Hydrochlorothiazide Vitama 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Candesartan + Hydrochlorothiazide Vitama 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK CANDESARTAN + HYDROCHLOROTHIAZIDE VITAMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Nazwa leku to Candesartan + Hydrochlorothiazide Vitama. Lek jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia tętniczego) u pacjentów dorosłych. Lek zawiera dwie substancje czynne: kandesartan cyleksetylu i hydrochlorotiazyd. Działają one razem w celu obniżenia ciśnienia tętniczego. Kandesartan cyleksetylu należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptora angiotensyny II. Działa przez rozkurczanie i poszerzanie naczyń krwionośnych. Pomaga to obniżać ciśnienie tętnicze krwi. Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków nazywanych diuretykami (leki moczopędne). Pomaga org اقرأ الوثيقة كاملة
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Candesartan + Hydrochlorothiazide Vitama, 8 mg + 12,5 mg, tabletki Candesartan + Hydrochlorothiazide Vitama, 16 mg + 12,5 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Candesartan + Hydrochlorothiazide Vitama, 8 mg + 12,5 mg, tabletki: Każda tabletka zawiera 8 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlotiazydu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera 110 mg laktozy jednowodnej. Candesartan + Hydrochlorothiazide Vitama, 16 mg + 12,5 mg, tabletki: Każda tabletka zawiera 16 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlotiazydu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera 101,925 mg laktozy jednowodnej. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka Candesartan + Hydrochlorothiazide Vitama, 8 mg + 12,5 mg, tabletki: Białe do prawie białych, niepowlekane tabletki w kształcie kapsułki [średnica 9,8 mm x 4,6 mm], z wytłoczeniami „J” i „04” oddzielonymi linią podziału po jednej stronie i gładkie z linią podziału po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki. Candesartan + Hydrochlorothiazide Vitama, 16 mg + 12,5 mg, tabletki: Różowe, niepowlekane tabletki w kształcie kapsułki [średnica 9,8 mm x 4,6 mm], z wytłoczeniami „J” i „05” oddzielonymi linią podziału po jednej stronie i gładkie z linią podziału po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Produkt leczniczy Candesartan + Hydrochlorothiazide Vitama jest wskazany w: Leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u pacjentów dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest skutecznie kontrolowane podczas stosowania kandesartanu cyleksetylu lub hydrochlotiazydu w monoterapii. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie w nadciśnieniu tętniczym Zalecana dawka produktu leczniczego Candesartan + Hydrochlorothiazide Vitama to jedna tabletka raz na dobę. Zale اقرأ الوثيقة كاملة