البلد: الدانمرك
اللغة: الدانماركية
المصدر: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
CANDESARTANCILEXETIL
Krka Sverige AB
C09CA06
candesartan cilexetil
16 mg
tabletter
Markedsført
2013-04-03
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN CANDESARTAN KRKA 4 MG TABLETTER CANDESARTAN KRKA 8 MG TABLETTER CANDESARTAN KRKA 16 MG TABLETTER CANDESARTAN KRKA 32 MG TABLETTER candesartancilexetil LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder biverkninger som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Den senest reviderede indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk . OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN : 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Candesartan Krka 3. Sådan skal du tage Candesartan Krka 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Lægemidlets navn er Candesartan Krka. Det aktive stof er candesartancilexetil. Det tilhører en lægemiddelgruppe, der kaldes angiotensin II-receptor-antagonister. Det får dine blodårer til at slappe af og udvide sig. Dette medvirker til, at dit blodtryk falder. Det gør det også lettere for dit hjerte at pumpe blodet rundt i hele kroppen. Lægemidlet anvendes til: - behandling af for højt blodtryk (hypertension) hos voksne patienter og hos børn og unge i alderen 6 til under 18 år. - Candesartan Krka kan bruges til behandling af voksne patienter med hjertesvigt, hvor hjertets evne til at pumpe blod ud i kroppen er nedsat, når ACE-hæmmere (hæmmer det angiotensin- konverterende enzym) ikke kan anvendes eller sammen med ACE-hæmmere, når symptomerne fortsætter trods behandling, og mineralokortikoid-receptorantagonister (MRA) ikke kan anvendes (ACE-hæmmere og MRA’er er medicin til behandling af h اقرأ الوثيقة كاملة
24. OKTOBER 2017 PRODUKTRESUMÉ FOR CANDESARTAN "KRKA", TABLETTER 1. D.SP.NR. 27311 2. LÆGEMIDLETS NAVN Candesartan "Krka" 3. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver tablet indeholder 4 mg candesartancilexetil. Hver tablet indeholder 8 mg candesartancilexetil. Hver tablet indeholder 16 mg candesartancilexetil. Hver tablet indeholder 32 mg candesartancilexetil. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på 4 mg tabletter 8 mg tabletter 16 mg tabletter 32 mg tabletter Lactosemonohydra t 94,050 mg 90,035 mg 82,020 mg 164,040 mg Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 4. LÆGEMIDDELFORM Tabletter 4 mg: Runde, hvide, bikonvekse tabletter, med delekærv på den ene side. 8 mg: Runde, blegrød-hvide, bikonvekse tabletter, med delekærv på den ene side. 16 mg: Runde, svagt lyserøde, bikonvekse tabletter, med delekærv på den ene side. 32 mg: Runde, svagt lyserøde, bikonvekse tabletter, med delekærv på den ene side. Tabletten har kun delekærv for at muliggøre deling af tabletten, så den er nemmere at sluge. Tabletten kan ikke deles i to lige store doser. 5. KLINISKE OPLYSNINGER 5.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER _47191_spc.docx_ _Side 1 af 18_ Behandling af essentiel hypertension hos voksne. Behandling af hypertension hos børn og unge i alderen 6 til <18 år. Behandling af voksne patienter med hjertesvigt og nedsat systolisk funktion af venstre ventrikel (venstre ventrikels uddrivningsfraktion ≤ 40 %) når ACE-hæmmer ikke tåles eller som tillægsbehandling til ACE-hæmmere hos patienter, der ikke tåler betablokkere, når mineralokortikoid-receptorantagonister ikke kan anvendes (se pkt. 4.2, 4.4, 4.5 og 5.1). 5.2 DOSERING Dosering ved hypertension Anbefalet startdosis og sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 8 mg Candesartan "Krka" en gang daglig. Størstedelen af den antihypertensive virkning opnås inden for 4 uger. Hos nogle patienter, hvis blodtryk ikke kan kontrolleres tilfredsstillende, kan dosis øges til 16 mg en gang daglig og op til maksimalt 32 mg en gang daglig. Behandlingen bør اقرأ الوثيقة كاملة