Ciambra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pemetreksedo dinatrio hemipentahidratas

متاح من:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Antinavikiniai vaistai

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Ciambra yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2015-12-02

نشرة المعلومات

                                51
PAKUOT
ė
S LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CIAMBRA 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
CIAMBRA 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas (_pemetrexedum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VIS
ą Š
į LAPEL
į
, PRIEŠ PRAD
ė
DAMI VARTOTI VAIST
ą
, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes v
ė
l gali prireikti j
į
perskaityti.
-
Jeigu kilt
ų
daugiau klausim
ų
, kreipkit
ė
s
į
gydytoj
ą
arba vaistinink
ą
.
-
Jeigu pasireišk
ė
šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkit
ė
s
į
gydytoj
ą
arba vaistinink
ą
. Žr. 4 skyri
ų
.
APIE K
ą RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CIAMBRA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CIAMBRA
3.
Kaip vartoti CIAMBRA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CIAMBRA
6.
Pakuot
ė
s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CIAMBRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
CIAMBRA yra vaistas, vartojamas v
ė
žiui gydyti.
CIAMBRA, derinant su kitu priešv
ė
žiniu vaistu cisplatina, vartojamas piktybinei plau
č
i
ų
mezoteliomai, t. y. v
ė
žiui, kuris pažeidžia plau
č
ius dengian
č
i
ą
pl
ė
v
ę
, gydyti pacientams, kuriems
anks
č
iau chemoterapija nebuvo taikyta.
Be to, CIAMBRA, derinant su cisplatina, vartojamas progresavusiu plau
č
i
ų
v
ė
žiu sergan
č
i
ų
pacient
ų
pradiniam gydymui.
CIAMBRA Jums gali b
ū
ti paskirtas, jeigu sergate progresavusiu plau
č
i
ų
v
ė
žiu ir J
ū
s
ų
liga reagavo
į
gydym
ą
arba iš esm
ė
s nepakito po pradin
ė
s chemoterapijos.
Be to, CIAMBRA tinka progresavusiu plau
č
i
ų
v
ė
žiu sergantiems pacientams, kuri
ų
liga progresavo po
kitokios pradin
ė
s chemoterapijos, gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CIAMBRA
CIAMBRA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija pemetreksedui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu žindote (gydymo CIAMBRA metu žindym
ą
turite nutraukti);
jeigu neseniai buvote paskiepytas arba netrukus b
ū
site skiepijamas geltonosios karštlig
ė
s
vakc
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIK
Ų SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CIAMBRA 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBIN
Ė IR KIEKYBIN
Ė SUD
Ė
TIS
Viename milteli
ų
flakone yra 100 mg pemetreksedo (_pemetrexedum_) (pemetreksedo
dinatrio
hemipentahidrato pavidalu).
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyri
ų
), kiekviename flakone pemetreksedo yra 25 mg/ml.
Pagalbin
ė
medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename flakone yra apytiksliai 11 mg natrio.
Visos pagalbin
ė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACIN
Ė FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti arba balkšvi, liofilizuoti milteliai.
Paruošto tirpalo pH yra 6,6–7,8.
Paruošto tirpalo osmoliališkumas yra 230–270 mosm/kg.
4.
KLINIKIN
Ė INFORMACIJA
4.1
TERAPIN
ė
S INDIKACIJOS
Piktybin
ė
pleuros mezotelioma
CIAMBRA, derinant su cisplatina, skirtas neoperuotina piktybine
pleuros mezotelioma sergantiems
pacientams, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta, gydyti.
Nesmulkial
ą
stelinis plau
č
i
ų
v
ė
žys
CIAMBRA, derinant su cisplatina, skirtas lokalaus progresavusio arba
metastazavusio
nesmulkial
ą
stelinio plau
č
i
ų
v
ė
žio, ta
č
iau ne tokio, kurio strukt
ū
roje vyrauja plokš
č
iosios l
ą
stel
ė
s,
pirmaeiliam gydymui (žr. 5.1 skyri
ų
).
CIAMBRA skirtas lokalaus progresavusio arba metastazinio nesmulkial
ą
stelinio plau
č
i
ų
v
ė
žio, ta
č
iau
ne tokio, kurio strukt
ū
roje vyrauja plokš
č
iosios l
ą
stel
ė
s, palaikomajam gydymui

monoterapijai
pacientams, kuri
ų
liga tuoj pat po chemoterapijos, kurios pagrindas buvo platinos
preparatas,
neprogresavo (žr. 5.1 skyri
ų
).
CIAMBRA skirtas lokalaus progresavusio arba metastazinio nesmulkial
ą
stelinio plau
č
i
ų
v
ė
žio, ta
č
iau
ne tokio, kurio strukt
ū
roje vyrauja plokš
č
iosios l
ą
stel
ė
s, antraeiliam gydymui

monoterapijai (žr. 5.1
skyri
ų
).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
CIAMBRA b
ū
tina gydyti tik gydytojui, turin
č
iam gydymo priešv
ė
žine chemoterapija kvalifikacij
ą
,
priž
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-05-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات