CLINDAMYCIN EBERTH

البلد: ليتوانيا

اللغة: اللتوانية

المصدر: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

اشتر الآن

تأكيد الحساب خصائص المنتج (SPC)
04-02-2024

العنصر النشط:

Klindamicinas

متاح من:

Niromed, UAB

ATC رمز:

J01FF01

INN (الاسم الدولي):

Clindamycin increase

جرعة:

150 mg/ml

الشكل الصيدلاني:

injekcinis tirpalas

طريقة التعاطي:

leisti į veną;leisti į raumenis

نوع الوصفة الطبية :

Receptinis

المجال العلاجي:

Clindamycin

الوضع إذن:

Registruotas

تاريخ الترخيص:

2022-09-20

خصائص المنتج

                                A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CLINDAMYCIN EBERTH 150 mg/ml injekcinis tirpalas
klindamicinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekviename ml injekcinio tirpalo yra 150 mg klindamicino
(klindamicino fosfato pavidalu).
Kiekvienoje 4 ml ampulėje yra 600 mg klindamicino (klindamicino
fosfato pavidalu).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos: Benzilo alkoholis, dinatrio edetatas, natrio
hidroksidas, injekcinis vanduo.
Sudėtyje yra benzilo alkoholio ir natrio. Perskaitykite pakuotės
lapelį.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
10 ampulių po 4 ml
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Leisti į veną, į raumenis.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJO VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
Į veną nepraskiesto injekcinio tirpalo leisti draudžiama!
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {mm/MMMM}
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25

C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
UAB Niromed
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS (-IAI)
LT/L/22/1729/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija {numeris}
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Priimtas pagrindimas informacijos Brailio raštu nepateikti
.
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
<2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.>
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
< PC: {numeris}
SN: {numeris}
NN: {numeris} >
Gamintojas:
Anfarm Hellas S.A. 61st km NAT. RD. ATHENS-LAMIA, 32009 Schimatari
Viotias,
Graikija arba Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH, Am Bahnhof 2,
D-92289 Ursensollen,
Vokietija
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات