Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

متاح من:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC رمز:

B01AC30

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

المجموعة العلاجية:

Antitromboziniai vaistai

المجال العلاجي:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Ūmus Koronarinis SyndromeMyocardial Infarktas.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2010-03-14

نشرة المعلومات

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
klopidogrelis / acetilsalicilo rūgštis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFROMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Zentiva
3.
Kaip vartoti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva, kurį sudaro klopidogrelis
ir acetilsalicilo rūgštis (ASR),
priklauso grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistais.
Trombocitai yra labai mažos kraujo
plokštelės, kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti
kai kuriose kraujagyslėse, kurios
vadinamos arterijomis, antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę
susidaryti kraujo krešuliams
(pasireikšti procesui, kuris vadinasi aterotrombozė).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva skirtas suaugusiems
žmonėms, kad nesusidarytų kraujo
krešulių sukietėjusiose arterijose, kurie gali sukelti
aterotrombozinius reiškinius (insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį).
Jums paskirtas Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Z
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg plėvele dengtos
tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu) ir 75 mg
acetilsalicilo rūgšties (ASR).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg laktozės ir 3,3 mg
hidrinto ricinų aliejaus.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu) ir 100 mg
acetilsalicilo rūgšties (ASR).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 8 mg laktozės ir 3,3 mg
hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg plėvele dengtos
tabletės
Geltona, ovali, šiek tiek abipus išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „C75“, kitoje – „A75“.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg plėvele dengtos
tabletės
Rausva, ovali, šiek tiek abipus išgaubta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „C75“, kitoje – „A100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva skirtas antrinei
aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems pacientams, kurie jau vartoja klopidogrelį kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva yra fiksuotos dozės
sudėtinis vaistinis preparatas, skirtas tęsti
gydymą, kai yra:
-
nesusijęs su ST segmento pakilimu ūminis širdies vainikinių
kraujagyslių sindromas (nestabili
krūtinės angina arba miokardo infark
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-04-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج