Clopidogrel DURA

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrochloride)

متاح من:

Mylan dura GmbH

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Agenți antitrombotici

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:Pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

retrasă

تاريخ الترخيص:

2009-07-21

نشرة المعلومات

                                22
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
23
Prospect: Informaţii pentru utilizator
CLOPIDOGREL DURA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să luaţi acest medicament
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris doar pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, inclusiv orice reacţie
adversănemenţionată în acest
prospect, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Vezi punctul 4
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
:
1.
Ce este Clopidogrel dura şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel dura
3.
Cum să luaţi Clopidogrel dura
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel dura
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este CLOPIDOGREL DURA şi pentru ce se utilizează
Clopidogrel dura conţine clopidogrel şi aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante
plachetare. Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente
circulante foarte mici din sânge, care se
alipesc (se agregă) în timpul formării unui cheag de sânge.
Prevenind această agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel dura este utilizat de către adulţi pentru a preveni
formarea cheagurilor de sânge
(trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală
este cunoscută sub denumirea de
aterotromboză şi poate duce la apariţia de evenimente
aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular
cerebral, criza de inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel dura pentru a preveni formarea c
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel dura 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg, sub formă de
clorhidrat.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat 13 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roz, rotunde şi uşor convexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Prevenirea accidentelor aterotrombotice _
Clopidogrelul este indicat la:

Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi personae vârstnice
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
Dacă este omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.

Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi, din cauza
unor îngrijorări legate de
eficacitate (vezi pct. 5.1).

Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).

Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică m
oderată, care pot avea diateză
hemoragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
Medicamentul poate fi administrat cu sau fără alimen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات