Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

υδροχλωρική κλοπιδογρέλη

متاح من:

Taw Pharma (Ireland) Limited

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

الخصائص العلاجية:

, , , , Secondary prevention of atherothrombotic events, , Clopidogrel is indicated in: , - Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - Adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ,     - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , In patients with moderate to high-risk Transient Ischaemic Attack (TIA) or minor Ischaemic Stroke (IS), Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:, - Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event.  , , Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , For further information please refer to section 5. , , ,.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2009-09-21

نشرة المعلومات

                                38
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
39
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TAW PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Clopidogrel Taw Pharma και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clopidogrel Taw Pharma
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Taw Pharma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Clopidogrel Taw Pharma
6.
Περιεχόμενα της συσκ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Taw Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλη (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά και αμφίκυρτα
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων _
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
•
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
•
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλοντ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج