CONCOR 5MG FILM COATED TABLETS

البلد: قبرص

اللغة: اليونانية

المصدر: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

العنصر النشط:

BISOPROLOL FUMARATE

متاح من:

MERCK A E HELLAS (0000003499) 41-45 KIFISIAS AV.(BUILDING B), MAROUSI, ATHENS, 151 23

ATC رمز:

C07AB07

INN (الاسم الدولي):

BISOPROLOL

جرعة:

5MG

الشكل الصيدلاني:

FILM COATED TABLETS

تركيب:

BISOPROLOL FUMARATE (0066722450) 5MG

طريقة التعاطي:

ORAL USE

نوع الوصفة الطبية :

Εθνική Διαδικασία

المجال العلاجي:

BISOPROLOL

ملخص المنتج:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (900002201) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

نشرة المعلومات

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CONCOR 5 MG ΚΑΙ 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Φουμαρική βισοπρολόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας.. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Concor και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Concor
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Concor
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς φυλάσσεται το Concor
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ CONCOR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Η δραστική ουσία του Concor είναι η
βισοπρολόλη. Η βισοπρολόλη ανήκει σε
μια ομάδα
φαρ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Concor 5 mg film-coated tablets
Concor 10 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Concor 5 mg: Each tablet contains 5 mg bisoprolol fumarate.
Concor 10 mg: Each tablet contains 10 mg bisoprolol fumarate.
For excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Concor 5 mg: yellowish white heart shaped, film coated tablets with a
score.
Concor 10 mg: pale orange-light orange, heart shaped, film coated
tablets with a score.
The tablet can be divided into two equal halves.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Hypertension and angina pectoris.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Adults_
For both indications the normal dosage is 1 tablet (5-10 mg) once
daily as a single dose. If 5 mg is not
given necessary effect, the dose may be increased to 10 mg once daily
or very rarely to 20 mg once
daily.
The maximum recommended dose is 20 mg once daily.
In all cases the dosage is adjusted individually, in order to avoid
bradycardia.
In hypertension, Concor could be combined with diuretics if necessary
effect is not achieved.
Treatment with bisoprolol is generally a long-term therapy.
Especially in patients with ischaemic heart disease, treatment must
not be discontinued suddenly since
this might lead to a transitory worsening of angina pectoris with risk
of heart attack. Gradual reduction
of the dosage for 1-2 weeks is recommended.
If it is thought necessary to withdraw Concor before surgery, this
should be done gradually and
completed about 48 hours before operation except in certain cases, for
example thyrotoxicosis and
phaeochromocytoma.
Administration
cy_9000022_spc.doc
1
Concor tablets are taken in the morning with or without food. They are
swallowed with some liquid
and not to be chewed.
Special populations
_Renal or liver impairment_
In patients with liver or kidney function disorders of mild to
moderate severity, no dosage adjustment
is normally required. In patients with severe renal imp
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-05-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات