Edronax 4 mg Tablette

البلد: بلجيكا

اللغة: الألمانية

المصدر: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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العنصر النشط:

Reboxetine Mesilate

متاح من:

Pfizer

ATC رمز:

N06AX18

INN (الاسم الدولي):

Reboxetine Mesilate

جرعة:

4 mg

الشكل الصيدلاني:

Tablette

تركيب:

Reboxetine Mesilate 5.22 mg

طريقة التعاطي:

zum Einnehmen

المجال العلاجي:

Reboxetine

ملخص المنتج:

CTI-code: 279955-01 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 279955-03 - Packmaß: 300 (5 x 60) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 279955-02 - Packmaß: 180 (3 x 60) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 279955-04 - Packmaß: 600 (10 x 60) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 190251-09 - Packmaß: 300 (5 x 60) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 190251-04 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05415062305546 - CNK-code: 1374032 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 190251-03 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 190251-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 190251-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 190251-08 - Packmaß: 180 (3 x 60) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 190251-07 - Packmaß: 180 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 190251-06 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 190251-05 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 190251-10 - Packmaß: 600 (10 x 60) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

الوضع إذن:

Kommerzialisiert

نشرة المعلومات

                                Gebrauchsinformation
23B22
1/7
23B22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EDRONAX 4 MG TABLETTEN
Reboxetin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Edronax und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Edronax beachten?
3.
Wie ist Edronax einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Edronax aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EDRONAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der wirksame Bestandteil in Edronax ist Reboxetin der zur
Medikamentengruppe der so genannten
Antidepressiva gehört. Edronax wird sowohl zur akuten Behandlung von
depressiven
Erkrankungen/Major Depression als zur Aufrechterhaltung oder Besserung
Ihrer Symptome, wenn
Sie initial auf die Behandlung mit Reboxetin reagiert haben,
angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON EDRONAX BEACHTEN?
EDRONAX DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Reboxetin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Edronax
einnehmen, wenn Sie:

an Krampfanfällen oder Epilepsie leiden. Bei Auftreten von
Krampfanfällen muss die
Behandlung mit Reboxetin abgesetzt werden.

Erscheinungen von Harnwegproblemen, verg
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

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نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-02-2024

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