ellaOne

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ulipristal

متاح من:

Laboratoire HRA Pharma

ATC رمز:

G03AD02

INN (الاسم الدولي):

ulipristal acetate

المجموعة العلاجية:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, , contraccettivi di Emergenza

المجال العلاجي:

Contraccezione, Postcoital

الخصائص العلاجية:

Contraccezione d'emergenza entro 120 ore (cinque giorni) di rapporti sessuali non protetti o fallimento contraccettivo.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2009-05-15

نشرة المعلومات

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ELLAONE 30 MG COMPRESSA
Ulipristal acetato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il farmacista, il
medico o un altro operatore sanitario le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al farmacista, al medico o a un altro operatore sanitario.
Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è ellaOne e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ellaOne
3.
Come prendere ellaOne
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ellaOne
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
- Informazioni utili sulla contraccezione
1.
CHE COS’È ELLAONE E A COSA SERVE
ellaOne è un contraccettivo di emergenza
ellaOne è un contraccettivo destinato a prevenire la gravidanza dopo
un rapporto sessuale non protetto
o in seguito al fallimento di un metodo anticoncezionale. Ad esempio:
-
se ha avuto un rapporto sessuale non protetto;
-
nel caso in cui il profilattico suo o del partner si sia rotto o
sfilato o sia fuoriuscito, o se ha
dimenticato di utilizzarlo;
-
se non ha preso la pillola anticoncezionale secondo le istruzioni.
Deve prendere la compressa quanto prima possibile dopo il rapporto
sessuale, e comunque entro
massimo 5 giorni (120 ore).
Questo perché è più efficace se assunta il prima possibile dopo un
rapporto sessuale non protetto.
Questo medicinale è adatto a qualsiasi donna in età fertile,
comprese le adolescenti.
La compressa può essere assunta in qualsiasi momento del ciclo
mestruale.
ellaOne non funziona in caso di gravidanza già in atto
In caso di ritardo delle mestruazioni, esiste la possibilità di una
gravi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ellaOne 30 mg compressa
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 30 mg di ulipristal acetato.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene 237 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Compressa rotonda ricurva di colore bianco marmo di 9 mm di diametro,
con “
_ella_
” impresso su
entrambi i lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Contraccettivo d’emergenza da assumersi entro 120 ore (5 giorni) da
un rapporto sessuale non protetto
o dal fallimento di altro metodo contraccettivo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento consiste in una compressa da prendere per via orale
quanto prima possibile e comunque
non oltre 120 ore (5 giorni) da un rapporto sessuale non protetto o
dal fallimento di un altro metodo
contraccettivo.
La compressa può essere assunta in qualsiasi momento durante il ciclo
mestruale.
In caso di vomito entro 3 ore dall’assunzione della compressa, si
deve assumere una seconda
compressa.
In caso di ritardo delle mestruazioni o in presenza di sintomi di
gravidanza, prima della
somministrazione della compressa si deve escludere l’esistenza di
una gravidanza.
_Popolazioni speciali _
_Insufficienza renale _
Non è necessario alcun adeguamento della dose.
_ _
_Insufficienza epatica _
In assenza di studi specifici, non è possibile dare raccomandazioni
alternative per quanto riguarda la
dose di ulipristal acetato.
_Insufficienza epatica grave _
In assenza di studi specifici, l’uso di ulipristal acetato non è
raccomandato.
3
_Popolazione pediatrica _
Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di ulipristal
acetato nei bambini di età prepuberale
nell’indicazione della contraccezione di emergenza.
Adolescenti:
Ulipristal acetato per la contraccezione di emergenza è adatto a
qualsiasi donna in età fertile, comprese
le adolescenti. 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-02-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات