Emdocam

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

meloksikamas

متاح من:

Emdoka bvba

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Horses; Pigs; Cattle

المجال العلاجي:

Oxicams

الخصائص العلاجية:

CattleFor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikinius požymius. Naudoti viduriavimas kartu su žodžiu rehydration gydymą, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai veršeliai per savaitę amžiaus ir jauna, ne-atrajojantys galvijai. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. PigsFor naudoti noninfectious judėjimo sutrikimų, siekiant sumažinti simptomų lameness ir uždegimas. Papildomam gydymui vaisingos septicemijos ir toksemijos (mastitikų-metrito-agalaktijos sindromo) gydymui tinkamu antibiotikų terapija. HorsesFor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas. Šunys: Mažinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2011-08-18

نشرة المعلومات

                                41
B. INFORMACINIS LAPELIS
42
INFORMACINIS LAPELIS
EMDOCAM 20 MG/ML, INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Emdocam 20 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir arkliams
meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
20 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio (96 %) 150 mg.
Skaidrus geltonas injekcinis tirpalas
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su peroraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Sergant ūminiu mastitu, rekomenduotinas kaip papildantis gydymą
antibiotikais vaistas.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Esant septicemijai ir toksemijai (mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui) po atsivedimo, naudotinas
kaip papildantis gydymą antibiotikais vaistas.
Arkliams
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos
sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
43
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti vaikingoms kumelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
_ _
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Emdocam 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
20 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio
150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su peroraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Sergant ūminiu mastitu, rekomenduotinas kaip papildantis gydymą
antibiotikais vaistas.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Esant septicemijai ir toksemijai (mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui) po atsivedimo, naudotinas
kaip papildantis gydymą antibiotikais vaistas.
Arkliams
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos
sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Taip pat žr. 4.7 p.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų. Negalima
naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai
ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
3
Negalima naudoti jaunesniems kaip savaitės amžiaus viduriuojantiems
galvijams gydyti.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veršelių gydymas Emdocam, likus 2
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-11-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات