Grepid

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel (as besilate)

متاح من:

Pharmathen S.A.

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antitrombotikus szerek

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Megelőzés, a atherothrombotic eventsClopidogrel jelzi:felnőtt betegek szenvednek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke-ban (a hét nap alatt, amíg kevesebb, mint hat hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség;felnőtt szenvedő betegek akut koronária szindróma:non-ST-szegmens emelkedést akut koronária szindróma (instabil angina vagy non-Q-hullámú miokardiális infarktus), beleértve a betegeknél, akiknél az egy stent elhelyezés következő perkután koronária intervenció, együtt acetilszalicilsav (ASA);ST-szegmens emelkedést akut miokardiális infarktus, kombinálva ASA orvosilag kezelt betegek jogosult a thrombolyticus terápia. Megelőzés, a atherothrombotic, valamint thromboemboliás események pitvari fibrillationIn felnőtt betegek pitvarfibrilláció, akik legalább egy kockázati tényező a vascularis események, vagy nem megfelelő kezelés a K-vitamin antagonisták, akik egy alacsony vérzés kockázatát, a clopidogrel javasolt kombinálva ASA a megelőzés, a atherothrombotic, valamint thromboemboliás események, beleértve a stroke.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2009-07-27

نشرة المعلومات

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
GREPID 75 MG FILMTABLETTA
klopidogrel
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármlyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Lásd 4. pont.
-
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Grepid és milyen betegségek esetén
alkalmazható
2.
Tudnivalók a Grepid szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Grepid-et
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Grepid-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GREPID ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
A Grepid klopidogrelt tartalmaz és a vérlemezkék ellen ható
gyógyszerek csoportjába tartozik. A
vérlemezkék a vérben található nagyon apró alakos elemek, melyek
a véralvadáskor összetapadnak. A
vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az összetapadást
megakadályozva, csökkentik a vérrögképződés
(más néven trombózis) lehetőségét.
A Grepid-et felnőttek szedik, alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombózis) megakadályozása az
elmeszesedett
erekben
(artériákban),
ez
a
folyamat
az
aterotrombózis,
mely
aterotrombotikus
eseményekhez vezethet (úgymint a sztrók, szívroham vagy halál).
Grepid-et írtak fel Önnek a vérrögképződés megakadályozása,
valamint a fenti súlyos események
kockázatának csökkentése érdekében, mert
-
Az artériák elmeszesedtek (az állapotot ateroszklerózisnak
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Grepid 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrel filmtablettánként (bezilát formájában).
Ismert hatású segédanyagok:
2,47 mg laktóz filmtablettánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszín, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_ _
_Atherothromboticus események másodlagos prevenciója _
A klopidogrel javallata:
•
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb
6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás betegségben szenvedő
betegekben.
•
akut coronaria szindrómában szenvedő felnőtt betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a perkután coronaria beavatkozást követő
stent beültetésen átesett
betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA) kombinálva a
percutan coronaria beavatkozáson (beleértve a stent-beültetésen)
áteső vagy a
trombolitikus/fibrinolyticus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
_ _
_Közepes vagy magas kockázatú TIA-ban (transiens ischaemiás
attack) vagy minor ischaemiás stroke-_
_ban (IS) szenvedő betegeknél _
A klopidogrel-ASA kombináció indikációja:
-
Közepes vagy magas kockázatú TIA-ban (ABCD2
1
pontszám ≥4) vagy minor IS-ban
(NIHSS
2
≤3) szenvedő, felnőtt betegeknél javallott a TIA vagy az IS
esemény után
24 órán belül.
_Atherothromboticus és thromboemboliás események prevenciója
pitvarfibrilláció fennállása esetén. _
Azoknál a pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél, akik
a vaszkuláris események
kialak
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-01-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات