Gripovac 3

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

inaktyvuota gripo-viruso, kiaulių

متاح من:

Merial S.A.S. 

ATC رمز:

QI09AA03

INN (الاسم الدولي):

inactivated influenza-A virus, swine

المجموعة العلاجية:

Kiaulės

المجال العلاجي:

Imunologiniai preparatai

الخصائص العلاجية:

Aktyvios imunizacijos kiaulių amžiaus 56 dienų vėliau, įskaitant nėščių paršavedžių nuo kiaulių gripo, kurį sukelia potipių H1N1, H3N2 ir H1N2, siekiant sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusinis plaučių apkrovos po infekcijos. Imuniteto pradžia: praėjus 7 dienoms po pirminės vakcinacijos. Imuniteto trukmė: 4 mėnesiai kiaulėse, vakcinuotose nuo 56 iki 96 dienų ir 6 mėnesių kiaulėse, pirmą kartą vakcinuotų 96 dienomis ir didesnėmis. Aktyvios imunizacijos nėščių paršavedžių po galutinio pirminės imunizacijos pagal administravimo vienos dozės 14 dienų iki paršiavimosi sukurti aukšto colostral imunitetą, kuris suteikia klinikinių apsaugos paršeliai už ne mažiau kaip 33 dienų po gimimo.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2010-01-14

نشرة المعلومات

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
INFORMACINIS LAPELIS
GRIPOVAC 3
injekcinė suspensija kiaulėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Gripovac 3, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Skaidri, nuo gelsvai oranžinės iki rausvos spalvos injekcinė
suspensija.
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto kiaulių A tipo gripo viruso padermių
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
ne mažiau kaip 10,53 log
2
GMNU
1
,
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
ne mažiau kaip 10,22 log
2
GMNU
1
,
Bakum/1832/2000 (H1N2)
ne mažiau kaip 12,34 log
2
GMNU
1
;
1
GMNU – vidutinis geometrinis neutralizuojančiųjų vienetų kiekis,
susidaręs du kartus imunizuotų
0,5 ml šios vakcinos jūrų kiaulyčių organizme
ADJUVANTO:
karbomero 971 P NF
2,0 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,21 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 56 dienų amžiaus, įskaitant paršingas kiaules,
aktyviai imunizuoti nuo kiaulių gripo,
sukelto H1N1, H3N2 ir H1N2 potipių, norint sumažinti klinikinius
ligos požymius ir viruso kiekį
plaučiuose užsikrėtus.
Imunitetas susidaro:
praėjus 7 dienoms po pirminės vakcinacijos.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
Imunitetas trunka:
4 mėnesius kiaulėms, kurios buvo vakcinuotos 56–96 d. amžiaus,
6 mėnesius kiaulėms, pirmą kartą vakcinuotoms nuo 96 d. amžiaus
ar
vėliau.
Aktyvi paršavedžių imunizacija likus 14 dienų iki paršiavimosi
užtikrina didelio antikūnų titro
perdavimą per krekenas, pasyvus imunitetas apsaugo paršelius
mažiausiai iki 33 dienų amžiaus.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštim
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Gripovac 3, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto kiaulių A tipo gripo viruso padermių
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
ne mažiau kaip 10,53 log
2
GMNU
1
,
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
ne mažiau kaip 10,22 log
2
GMNU
1
,
Bakum/1832/2000 (H1N2)
ne mažiau kaip 12,34 log
2
GMNU
1
;
1
GMNU – neutralizuojančių vienetų, gautų du kartus imunizavus
jūrų kiaulytes 0,5 ml šios vakcinos,
geometrinis vidurkis.
ADJUVANTO:
karbomero 971 P NF
2,0 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,21 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Skaidri, nuo gelsvai oranžinės iki rausvos spalvos injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 56 dienų amžiaus, įskaitant paršingas kiaules,
aktyviai imunizuoti nuo kiaulių gripo,
sukelto H1N1, H3N2 ir H1N2 potipių, norint sumažinti klinikinius
ligos požymius ir viruso kiekį
plaučiuose užsikrėtus.
Imunitetas susidaro:
praėjus 7 dienoms po pirminės vakcinacijos.
Imunitetas trunka:
4 mėnesius kiaulėms, kurios buvo vakcinuotos 56–96 d. amžiaus ir
6 mėnesius kiaulėms, pirmą kartą vakcinuotoms nuo 96 d. amžiaus
ar
vėliau.
Aktyvi paršavedžių imunizacija likus 14 dienų iki paršiavimosi
užtikrina didelio antikūnų titro
perdavimą per krekenas, pasyvus imunitetas apsaugo paršelius
mažiausiai iki 33 dienų amžiaus.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytina.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūna
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-09-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات