Halimatoz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

adalimumab

متاح من:

Sandoz GmbH

ATC رمز:

L04AB04

INN (الاسم الدولي):

adalimumab

المجموعة العلاجية:

immunosoppressori

المجال العلاجي:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

الخصائص العلاجية:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. il trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotressato. Halimatoz può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. Adalimumab ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da X-ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato (per l'efficacia in monoterapia vedere la sezione 5. Adalimumab non è stato studiato in pazienti di età inferiore a 2 anni. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Assiale spondyloarthritis senza evidenza radiografica di ASHalimatoz è indicato per il trattamento di adulti con grave assiale spondyloarthritis senza evidenza radiografica di COME, ma con l'obiettivo di segni di infiammazione da elevati di CRP e / o la risonanza magnetica, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti ai farmaci anti-infiammatori non steroidei. Psoriasica arthritisHalimatoz è indicato per il trattamento di attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente la malattia (disease modifying anti-rheumatic drug therapy è stata inadeguata. Adalimumab ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare periferico misurata da X-ray nei pazienti con poliarticolare simmetrica sottotipi della malattia e di migliorare la funzione fisica. PsoriasisHalimatoz è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche cronica in pazienti adulti che non sono candidati per la terapia sistemica. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Halimatoz è indicato per il trattamento di attività da moderata a grave hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con una risposta inadeguata alla convenzionale sistemica HS terapia. Il morbo di Crohn diseaseHalimatoz è indicato per il trattamento di moderata a grave malattia di Crohn attiva grave in pazienti adulti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con corticosteroidi e / o immunosoppressori; o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2018-07-26

نشرة المعلومات

                                72
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
73
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
HALIMATOZ 40 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
adalimumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI
-
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Il medico le consegnerà una scheda di allerta per il paziente, che
contiene importanti
informazioni sulla sicurezza, che ha bisogno di sapere prima della
somministrazione di
Halimatoz e durante il trattamento con Halimatoz. Conservi questa
scheda di allerta per il
paziente con sé durante il trattamento e per 4 mesi dopo l’ultima
iniezione (o l’ultima iniezione
praticata a suo/a figlio/a) di Halimatoz.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1
Cos’è Halimatoz e a cosa serve
2
Cosa deve sapere prima di usare Halimatoz
3
Come usare Halimatoz
4
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Halimatoz
6
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni per l’uso
1.
COS’È HALIMATOZ E A COSA SERVE
Halimatoz contiene il principio attivo adalimumab, un medicinale che
agisce sul sistema immunitario
(di difesa) dell’organismo.
Halimatoz è indicato per il trattamento delle malattie infiammatorie
di seguito elen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Halimatoz 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Halimatoz 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Halimatoz 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ciascuna siringa preriempita monodose da 0,8 ml contiene 40 mg di
adalimumab.
Halimatoz 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ciascuna penna preriempita monodose da 0,8 ml contiene 40 mg di
adalimumab.
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante prodotto in
cellule ovariche di criceto
cinese (Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniettabile).
Soluzione da limpida a leggermente opalescente, da incolore a
leggermente giallognola.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
Halimatoz, in combinazione con metotressato, è indicato per:
•
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia
(Disease Modifying Anti-
Rheumatic Drugs – DMARD), compreso il metotressato, risulta
inadeguata.
•
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non precedentemente
trattati con metotressato.
Halimatoz può essere somministrato come monoterapia in caso di
intolleranza al metotressato o
quando il trattamento continuato con metotressato non è appropriato.
Adalimumab, in combinazione con metotressato, inibisce la progressione
del danno strutturale,
valutata radiograficamente, e miglior
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-01-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات