Imatinib Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

imatinib

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

L01EA01

INN (الاسم الدولي):

imatinib

المجموعة العلاجية:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

المجال العلاجي:

Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome; Dermatofibrosarcoma

الخصائص العلاجية:

Imatinib-Tewa indiciran za liječenje ofAdult i pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran Филадельфийской hromozoma (na BCR‑ABL), koji je pozitivan (ph+) kronične mijeloične leukemije (KML), za koje je transplantacija koštane srži ne smatra se kao prva linija liječenja. Za odrasle i pedijatrijska bolesnika s pH+ KML u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon‑alfa terapija, ili u ubrzanu fazu ili бластного kriza. I pedijatrijski bolesne odrasle osobe s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (pH+ all) u kombinaciji s kemoterapijom. Za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne pH+ all u monoterapiji. Odraslih pacijenata s миелодиспластический/миелопролиферативными bolesti (MDS/RAFINERIJA), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (PDGFR) promjena u kromosomu preustroj. Kod odraslih pacijenata sa sindromom napredno гиперэозинофильный (HES) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa FIP1L1-PDGFRa preokret. Učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. Imatinib Teva is indicated forthe treatment of adult patients with Kit (CD 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (GIST). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of Kit (CD117)-positive GIST. Pacijenti koji imaju niske ili vrlo nizak rizik od recidiva, ne bi trebali primati adjuvantne terapije. The treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) and adult patients with recurrent and/or metastatic DFSP who are not eligible for surgery. In adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in CML, on haematological and cytogenetic response rates in Ph+ ALL, MDS/MPD, on haematological response rates in HES/CEL and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic GIST and DFSP and on recurrence-free survival in adjuvant GIST. The experience with imatinib in patients with MDS/MPD associated with PDGFR gene re-arrangements is very limited (see section 5. Osim po prvi put prijavljene kronične fazi KML, nema kontroliranih istraživanja pokazuju klinički učinak ili povećava stopu preživljavanja kod te bolesti.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2013-01-07

نشرة المعلومات

                                84
B. UPUTA O LIJEKU
85
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IMATINIB TEVA 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
imatinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Imatinib Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Imatinib Teva
3.
Kako uzimati Imatinib Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Imatinib Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IMATINIB TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Imatinib Teva je lijek koji sadrži djelatnu tvar zvanu imatinib. Ovaj
lijek djeluje tako da inhibira rast
abnormalnih stanica kod niže navedenih bolesti. One obuhvaćaju i
neke vrste raka.
IMATINIB TEVA SE KOD ODRASLIH OSOBA I DJECE KORISTI ZA LIJEČENJE :
-
KRONIČNE MIJELOIČNE LEUKEMIJE (KML).
Leukemija je rak bijelih krvnih stanica. Te bijele
krvne stanice obično pomažu tijelu u borbi protiv infekcije.
Kronična mijeloična leukemija je
oblik leukemije u kojem određene abnormalne bijele krvne stanice
(zvane mijeloidne stanice)
počinju nekontrolirano rasti.
-
AKUTNE LIMFOBLASTIČNE LEUKEMIJE S POZITIVNIM PHILADELPHIA KROMOSOMOM
(PH-POZITIVNI
ALL).
Leukemija je rak bijelih krvnih stanica. Te bijele krvne stanice
obično pomažu tijelu u
borbi protiv infekcije. Akutna limfoblastična leukemija je oblik
leukemije u kojem određene
abnormalne bijele krvne stanice (zvane limfoblasti) počinju
nekontrolirano rasti. Imatinib Teva
inhibira rast ovih stanica.
IMATINIB TEVA SE KOD ODRASLIH OSOBA TAKOĐER
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Imatinib Teva 100 mg filmom obložene tablete
Imatinib Teva 400 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Imatinib Teva 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg imatiniba (u obliku
imatinibmesilata).
Imatinib Teva 400 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg imatiniba (u obliku
imatinibmesilata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Imatinib Teva 100 mg filmom obložene tablete
Tamnožute do smećkasto narančaste okrugle filmom obložene tablete
s urezom na jednoj strani.
Oznake “IT” i “1” utisnute su sa svake strane ureza. Promjer
filmom obložene tablete je približno
9 mm.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Imatinib Teva 400 mg filmom obložene tablete
Tamnožute do smećkasto narančaste duguljaste filmom obložene
tablete s urezom na jednoj strani.
Oznake “IT” i “4” utisnute su sa svake strane ureza. Duljina
filmom obložene tablete je približno
20 mm, a širina je približno 10 mm.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Imatinib Teva je indiciran za liječenje
•
odraslih i pedijatrijskih bolesnika s novodijagnosticiranom kroničnom
mijeloičnom leukemijom
(KML) s pozitivnim Philadelphia (Ph+) kromosomom (bcr-abl), u kojih se
transplantacija
koštane srži ne smatra prvom linijom liječenja.
•
odraslih i pedijatrijskih bolesnika s Ph+ KML-om u kroničnoj fazi
nakon neuspjeha terapije
interferonom-alfa, ili u ubrzanoj fazi ili u blastičnoj krizi.
•
odraslih i pedijatrijskih bolesnika s novodijagnosticiranom akutnom
limfoblastičnom
leukemijom s pozitivnim Philadelphia kromosomom (Ph+ ALL) uz
kemoterapiju.
•
odraslih bolesnika s recidivirajućom ili refraktornom Ph+ ALL kao
monoterapija.
•
odraslih bolesnika s mijelodisplastičnim/mijeloproliferativnim
bolestima (MDS/MPB)
povezanim s preuredbom gena za 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات