Innovax-ND-IBD

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Klefi-í tengslum lifandi skal læknir hafa tyrklandi herpesveiru (álag HVP360), tjá samruna prótín ND veirunni og VP2 prótín IBD veira

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI01AD16

INN (الاسم الدولي):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

المجموعة العلاجية:

Chicken; Embryonated chicken eggs

المجال العلاجي:

fugla herpesvírusinn (marek er sjúkdómur) + fugla smitandi bursal sjúkdómur veira (gumboro sjúkdómur) + newcastle sjúkdómur veira/paramyxovirus

الخصائص العلاجية:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2017-08-22

نشرة المعلومات

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
INNOVAX-ND-IBD STUNGULYFSÞYKKNI OG LEYSIR, DREIFA FYRIR HÆNSNI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Innovax-ND-IBD stungulyfsþykkni og leysir, dreifa fyrir hænsni.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur af blönduðu bóluefni (0,2 ml til notkunar undir húð
eða 0,05 ml til notkunar í egg)
inniheldur:
Frumutengd lifandi raðbrigða kalkúna herpesveira (stofn Hvp360) sem
tjáir samrunaprótein Newcastle
sjúkdómsveiru (Newcastle disease virus, ND) og VP2 prótein
gumboroveikiveiru (infectious bursal
disease virus, IBD):
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
1
PFU – skellumyndandi einingar (plaque forming units).
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa.
Frumuþykkni: ljósrautt til rautt frumuþykkni.
Leysir: tær, rauð lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá eins dags gömlum hænuungum eða 18-19
daga gömul frjóvguð hænuegg:
-
til að draga úr dánartíðni og klínískum einkennum vegna
Newcastle sjúkdómsveiru (ND),
-
til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr klínískum
einkennum og sárum vegna
gumboroveikiveiru (IBD),
-
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og sárum vegna
hænsnalömunarveiru (Marek‘s
disease, MD).
Ónæmi myndast eftir:
ND: 4 vikna aldur,
IBD: 3 vikna aldur,
MD: 9 dagar.
Ónæmi endist í:
ND: 60 vikur,
IBD: 60 vikur,
MD: allt áhættutímabilið.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
16
6.
AUKAVERKANIR
Engar þekktar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hænsni og frjóvguð hænuegg.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Eftir þynningu skal gefa hverju
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Innovax-ND-IBD stungulyfsþykkni og leysir, dreifa fyrir hænsni.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur af blönduðu bóluefni (0,2 ml til notkunar undir húð
eða 0,05 ml til notkunar í egg)
inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Frumutengd lifandi raðbrigða kalkúna herpesveira (stofn HVP360) sem
tjáir samrunaprótein
Newcastle sjúkdómsveiru (Newcastle disease virus, ND) og VP2
prótein gumboroveikiveiru
(infectious bursal disease virus, IBD): 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU – skellumyndandi einingar (plaque forming units).
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa.
Frumuþykkni: ljósrautt til rautt frumuþykkni.
Leysir: tær, rauð lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni og frjóvguð hænuegg.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá eins dags gömlum hænuungum eða 18-19
daga gömul frjóvguð hænuegg:
-
til að draga úr dánartíðni og klínískum einkennum vegna
Newcastle sjúkdómsveiru (ND),
-
til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr klínískum
einkennum og sárum vegna
gumboroveikiveiru (IBD),
-
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og sárum vegna
hænsnalömunarveiru (Marek‘s
disease, MD).
Ónæmi myndast eftir:
ND: 4 vikna aldur,
IBD: 3 vikna aldur,
MD: 9 dagar.
Ónæmi endist í:
ND: 60 vikur,
IBD: 60 vikur,
MD: allt áhættutímabilið.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Þar sem um er að ræða lifandi bóluefni skilst stofn bóluefnisins
út frá bólusettum fuglum og getur
borist í kalkúna. Rannsóknir á öryggi hafa sýnt að stofninn er
öruggur fyrir kalkúna. Í varúðarskyni
verður samt sem áður að koma í veg fyrir beina eða óbeina
snertingu milli bólusettra hænsna og
kalkúna.
S
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-03-2021

عرض محفوظات المستندات