Jakavi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

ruxolitinib (bħala fosfat)

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

L01EJ01

INN (الاسم الدولي):

ruxolitinib

المجموعة العلاجية:

Aġenti antineoplastiċi

المجال العلاجي:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

الخصائص العلاجية:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Poliċitemija vera (PV)Jakavi huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti b'poliċitemija vera li huma reżistenti jew intolleranti għal hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2012-08-23

نشرة المعلومات

                                68
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
69
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
JAKAVI 5 MG PILLOLI
JAKAVI 10 MG PILLOLI
JAKAVI 15 MG PILLOLI
JAKAVI 20 MG PILLOLI
ruxolitinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta' mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Jakavi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Jakavi
3.
Kif għandek tieħu Jakavi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Jakavi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JAKAVI U GĦALXIEX JINTUŻA
Jakavi fih is-sustanza attiva ruxolitinib.
Jakavi jintuża sabiex jikkura pazjenti adulti b’milsa mkabbra jew
b’sintomi marbuta ma’ mjelofibrożi,
forma rari ta’ kanċer tad-demm.
Jakavi jintuża wkoll sabiex jikkura pazjenti adulti b’poliċitemija
vera li jkunu reżistenti jew
intolleranti għal hydroxyurea.
Jakavi jintuża wkoll sabiex jikkura pazjenti minn 12-il sena ’l fuq
u adulti bil-marda tat-trapjant kontra
l-ospitant (GvHD). Hemm żewġ forom ta’ GvHD: forma bikrija msejħa
GvHD akuta li normalment
tiżviluppa kmieni wara t-trapjant u tista’ taffettwa l-ġilda,
il-fwied u l-passaġġ gastrointestinali, u
forma msejħa GvHD kronika, li tiżviluppa aktar tard, normalment minn
ġimgħat sa xhur wara t-
trapjant. Kważi kull organu jista’ jiġi affettwat minn GvHD
kronika.
KIF JAĦDEM JAKAVI
Waħda mill-karatteristiċi ta’ mjelofibrożi hi t-tkabbir
tal-milsa. Il-mjelofibrożi hi disturb tal-mudullun,
fejn il-mudullun jinbid
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Jakavi 5 mg pilloli
Jakavi 10 mg pilloli
Jakavi 15 mg pilloli
Jakavi 20 mg pilloli
_ _
_ _
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Jakavi 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_ _
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 71.45 mg lattosju monoidrat.
_ _
Jakavi 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 142.90 mg lattosju monoidrat.
Jakavi 15 mg pilloli
Kull pillola fiha 15 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 214.35 mg lattosju monoidrat.
Jakavi 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 285.80 mg lattosju monoidrat.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
_ _
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Jakavi 5 mg pilloli
Pilloli tondi kkurvati bojod għal kważi bojod b’dijametru ta’
madwar 7.5 mm b’“NVR” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u “L5” mnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
Jakavi 10 mg pilloli
Pilloli tondi kkurvati bojod għal kważi bojod b’dijametru ta’
madwar 9.3 mm b’“NVR” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u “L10” mnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
Jakavi 15 mg pilloli
Pilloli ġejjin għat-tond bojod għal kważi bojod ta’ madwar 15.0
x 7.0 mm b’“NVR” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u “L15” imnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
Jakavi 20 mg pilloli
Pilloli tawwalin bojod għal kważi bojod ta’ madwar 16.5 x 7.4 mm
b’“NVR” imnaqqxa fuq naħa
minnhom u “L20” imnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mjelofibrożi (MF)
Jakavi hu indikat għat-trattament ta’ splenomegalija jew sintomi
relatati mal-marda f’pazjenti adulti
b’mjelofibrożi primarja (magħrufa wkoll bħala mjelofibrożi
idjopatika kronika), mjelofibrożi
postpoliċitemija vera jew mjelofibrożi posttromboċitemija
essenzjali.
Poliċi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-05-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات